【佳學(xué)基因檢測】干骺端發(fā)育不良Spahr型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

干骺端發(fā)育不良Spahr型是英文Metaphyseal chondrodysplasia, Spahr type的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止干骺端發(fā)育不良Spahr型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做干骺端發(fā)育不良Spahr型基因解碼、基因檢測？

骨骼發(fā)育異常，以干骺端干擾及其組織學(xué)結(jié)構(gòu)為特征，骨骺和椎骨相對正常。

佳學(xué)基因Metaphyseal chondrodysplasia, Spahr type基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Metaphyseal chondrodysplasia, Spahr type致病鑒定基因解碼

Metaphyseal chondrodysplasia, Spahr type基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Metaphyseal chondrodysplasia, Spahr type的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，干骺端發(fā)育不良Spahr型的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是Q78.5

干骺端發(fā)育不良Spahr型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學(xué)基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。

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