【佳學基因檢測】做Baller-Gerold綜合征基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

Baller-Gerold綜合征是英文Baller-Gerold syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做BGS ；craniosynostosis-radial aplasia syndrome ；craniosynostosis with radial defects;格-巴二氏綜合征。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止Baller-Gerold綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。

什么樣的人應當做Baller-Gerold綜合征基因解碼、基因檢測？

Baller-Gerold綜合征是一種罕見的常染色體隱性遺傳綜合征，主要特征是顱縫早閉、手臂和手的骨頭異常。Baller-Gerold綜合征患者具有頭骨過早融合，大多數(shù)沿著冠狀縫，從耳朵到耳朵且翻過頭頂?shù)脑鲩L線。顱骨的其他縫一般會很好的融合。患者頭骨過早融合會導致頭的形狀異常，前額突出，眼球突出。其他獨特的面部特征包括眼距寬，小嘴和馬鞍形發(fā)育不良的鼻子，手骨異常包括缺指、畸形。部分或有效沒有前臂骨也很常見。手和手臂的異常稱為徑向性缺陷。Baller-Gerold綜合征患者一般有一系列的體征和癥狀，包括嬰兒期生長緩慢，身材矮小，膝蓋骨畸形或缺失。出生后幾個月，胳膊和腿的皮膚上出現(xiàn)皮疹。這種皮疹隨著時間蔓延，造成膚色斑片狀改變、萎縮、毛細血管擴張。這些慢性皮膚問題統(tǒng)稱為皮膚異色病。該病與Rothmund-Thomson綜合征和RAPADILINO綜合征有重疊癥狀。這些綜合征的特點是徑向性缺陷，骨骼異常，生長緩慢。這些病由同一基因的突變引起?；谶@些相似性，研究人員正在研究Baller-Gerold綜合征、Rothmund-Thomson綜合征，和RAPADILINO綜合征是不同的疾病，還是一個疾病的不同部分。

佳學基因Baller-Gerold syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Baller-Gerold綜合征是常染色體隱性遺傳，患病率未知，影響不到1/100萬人。少于40個病例已在醫(yī)學文獻中報道。

Baller-Gerold syndrome致病鑒定基因解碼

RECQL4基因突變引起B(yǎng)aller-Gerold綜合征。這個基因編碼RecQ解旋酶。解旋酶與DNA結合并暫時解開DNA分子的雙螺旋結構。DNA解旋是細胞分裂期中復制DNA并修復受損DNA的必要過程。RECQL4蛋白有助于穩(wěn)定身體細胞中的遺傳信息，在DNA復制和修復中發(fā)揮重要作用。RECQL4基因突變阻止細胞產生任何RECQL4蛋白或改變蛋白質拼湊在一起的方式，這會破壞正常的功能。這種蛋白質的短缺可能會阻止正常的DNA復制和修復，隨著時間的推移造成廣泛的遺傳信息損害。目前還不清楚這種蛋白質缺失是如何導致這

Baller-Gerold syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病是一種常染色體隱性遺傳病，這意味著每個細胞中基因的兩個拷貝都發(fā)生了突變。通常，常染色體隱性遺傳疾病患者的父母每人攜帶突變基因的一個拷貝，但通常不會表現(xiàn)出疾病的體征和癥狀。

Baller-Gerold syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Baller-Gerold綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:218600 ；hpo_id:HP:0000007 ；genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/bgs/；ICD編碼是Q75.0

做Baller-Gerold綜合征基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

如果不方便到佳學基因的實驗室，可以在當?shù)夭杉瘶悠泛螅]寄到佳學基因的實驗室。佳學基因官網(wǎng)、4001601189電話及微信公眾號會有遺傳咨詢師、基因解碼師提供專業(yè)、有效的幫助。

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