【佳學(xué)基因檢測(cè)】淋巴上皮瘤樣癌與腫瘤免疫治療效果預(yù)測(cè)基因檢測(cè)

中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)基因檢測(cè)共識(shí)基因檢測(cè)位點(diǎn)

根據(jù)中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)基因檢測(cè)共識(shí)基因檢測(cè)位點(diǎn)，國(guó)際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《J Pathol》在第. 2022 Apr 22.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《淋巴上皮瘤樣癌與腫瘤免疫治療效果預(yù)測(cè)基因檢測(cè)》的原創(chuàng)性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由WenJuan Yin, JiaoYue Jin, Hua Bao, HanLin Chen, CanMing Wang, GuoPing Cheng, ChaoQi Wu, Meijuan Wu, Junrong Yan, Xue Wu, Yang Shao, Xinghao Ni, Dan Su完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：

jiaxue genetics:35451500和 doi: 10.1002/path.5916. Online ahead of print.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

TILs量化,分類淋巴上皮瘤樣癌,靶向治療,全外顯子組測(cè)序,

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords: TILs quantification; classification; lymphoepithelioma-like carcinomas; targeted therapy; whole exome sequencing.

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

根據(jù)實(shí)用腫瘤診斷學(xué)，腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TIL）是從形態(tài)學(xué)上對(duì)淋巴上皮瘤樣癌（LELC）進(jìn)行診斷的關(guān)鍵，也是腫瘤與免疫系統(tǒng)進(jìn)行交互作用的基礎(chǔ)?；跀?shù)據(jù)庫(kù)的基因檢測(cè)無(wú)法對(duì)腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行權(quán)重分析、估值計(jì)算對(duì)分層分級(jí)，也沒有建立腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞淋巴上皮瘤樣癌的基因組變異之間的關(guān)系。根據(jù)基質(zhì)對(duì)淋巴上皮瘤樣癌TIL（str-TIL）比率，腫瘤的免疫反應(yīng)機(jī)制基因解碼研究組及靶向藥物治療基因檢測(cè)正確性提升項(xiàng)目將105例EB病毒（EBV）相關(guān)對(duì)淋巴上皮瘤樣癌患者分為兩個(gè)亞型：腫瘤str-TILs面積比大于60%的為Ⅰ型，否則為Ⅱ型。I型患者的無(wú)進(jìn)展生存率（PFS）和總生存率（OS）顯著提高。佳學(xué)基因腫瘤的免疫細(xì)胞治療有效性前沿研究組織還探討了不同受累器官中EBV相關(guān)淋巴上皮瘤樣癌的基因組特征。為進(jìn)一步增加對(duì)腫瘤患者選擇和使用免疫藥物的正確性和有效性，腫瘤免疫細(xì)胞治療的有效性基因檢測(cè)對(duì)51例組織足夠的患者進(jìn)行了全外顯子組測(cè)序，并分析了EBV相關(guān)淋巴上皮瘤樣癌LELC的全基因組范圍內(nèi)的基因突變特征。研究結(jié)果表明，EBV相關(guān)淋巴上皮瘤樣癌的特點(diǎn)是體細(xì)胞基因突變率低、拷貝數(shù)變異（CNV）數(shù)低,靶向藥物治療的基因解碼基因檢測(cè)分析這類患者的基因突變主要存在于影響RTK-RAS、PI3K和細(xì)胞周期途徑的基因。此外，與相同部位的其他傳統(tǒng)癌相比，來自不同器官的EBV相關(guān)淋巴上皮瘤樣癌在遺傳學(xué)上更為相似，基于突變特征和染色體非整倍體的定量數(shù)據(jù)的無(wú)監(jiān)督聚類證明了這一點(diǎn)。這進(jìn)一步提示基于病灶的癌癥診斷和治療策略應(yīng)當(dāng)讓位于基于腫瘤組織基因解碼的方法途徑。值得注意的是，與未發(fā)生致癌因子改變的患者相比，具有致癌因子改變的EBV相關(guān)淋巴上皮瘤樣癌患者的預(yù)后更差。

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