【佳學基因檢測】Potocki-Lupski綜合征基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

Potocki-Lupski綜合征是英文Potocki-Lupski syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做17p11.2 duplication syndrome 17p11.2 microduplication syndrome chromosome 17p11.2 duplication syndrome dup(17)(p11.2p11.2) duplication 17p11.2 syndrome PLS PTLS;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止Potocki-Lupski綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于。

什么樣的人應當做Potocki-Lupski綜合征基因解碼、基因檢測？

Potocki-Lupski綜合征是一種病癥，它是由每個細胞中一小片17號染色??體的額外拷貝（復制）引起的。復制發(fā)生在染色體的短（p）臂上，位于指定為p11.2的位置。這種情況也被稱為17p11.2重復綜合征。患有Potocki-Lupski綜合征的嬰兒可能具有弱肌張力（肌張力減退）和吞咽困難（吞咽困難），導致喂養(yǎng)問題。一些受影響的嬰兒沒有以預期的速度生長和增重（被描述為未能茁壯成長），患有這種疾病的兒童往往更短，體重也比同齡人低。大約40％患有Potocki-Lupski綜合征的嬰兒出生時患有心臟缺陷，在某些情況下會危及生命?；加蠵otocki-Lupski綜合征的嬰兒和兒童發(fā)育遲緩，包括語言和語言技能延遲以及坐姿等粗大運動技能，站立和行走。隨著年齡的增長，受累者患有智力障礙，通常是輕度至中度，以及持續(xù)的言語困難。 Potocki-Lupski綜合征也與行為問題有關，包括注意力問題，多動，強迫或沖動行為以及焦慮。許多患有這種疾病的人具有自閉癥譜系障礙的特征，這會影響社會交往和溝通.Potocki-Lupski綜合征的其他體征和癥狀可能包括視力和聽力問題，牙齒和骨骼異常，以及腎臟發(fā)育和功能異常。許多受累者有睡眠問題，包括睡眠期間呼吸短暫停頓（睡眠呼吸暫停）以及入睡和入睡困難。這種情況也可能在面部特征方面有細微差別，包括眼睛指向下方的外角（向下傾斜的眼瞼裂隙），三角形的臉部，前額寬闊，下顎小（小頜），眼睛間隔很寬（眼睛過度） 。

佳學基因Potocki-Lupski syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Potocki-Lupski綜合征影響全球約1/25,000的人。在醫(yī)學文獻中描述了超過50個受累者。

Potocki-Lupski syndrome致病鑒定基因解碼

Potocki-Lupski綜合征是由于在17p11.2重復遺傳物質(zhì)造成的。在大約三分之二的受影響個體中，重復片段包括大約370萬個DNA構建塊（堿基對），也寫成3.7兆堿基（Mb）。 （該段的刪除導致稱為Smith-Magenis綜合征的相關病癥。）在剩余的三分之一的病例中，復制更大或更小，范圍從小于1Mb到近20Mb。所有這些重復都影響每個細胞中17號染色??體的兩個拷貝之一。雖然重復區(qū)域包含多個基因，但研究人員認為，具有一個特定基因RAI1的額外拷貝是Potocki-Lupski綜合征的許多特征的基

Potocki-Lupski syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種情況具有常染色體顯性遺傳模式，這意味著每個細胞中17p11.2重復的一個拷貝足以引起這種疾病。大多數(shù)Potocki-Lupski綜合征病例是由新的（de novo）染色體復制引起的，并且發(fā)生于沒有家庭疾病史的人。不太常見的是，受累者從一個受影響的父母那里遺傳了重復。

Potocki-Lupski syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Potocki-Lupski綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是

Potocki-Lupski綜合征基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

是的，可以只做基因檢測。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。

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