The Nobel Assembly at the Karolinska Institutet has decided to award the 2023 Nobel Prize in Physiology or Medicine jointly to Katalin Karikó and Drew Weissman “for their discoveries concerning nucleoside base modifications that enabled the development of effective mRNA vaccines against COVID-19.”
【佳學基因檢測】為新公布的諾貝獎寫新聞報道，看人工智能的高效度，文心一言表現(xiàn)不俗
北京時間2023年10月2日晚，瑞典皇家科學院公布了2023年諾貝爾醫(yī)學獎的獲獎者。為了測試現(xiàn)行通用人工智能大語言模型吸納新資料的能力和正確性，筆者通過提出為"2023年的諾貝爾醫(yī)學獎寫一篇報道，包括授予時間，獲獎者，獲獎者的研究成果如何幫助理解理解人類基因信息的傳遞和加工根據官網的信息"的要求。在這一新聞事年發(fā)生后5個小時之內，百度文心一言表型賊佳，谷歌的BARD緊隨其后，而CHATGPT、CLAUDE及科大訊飛的星火模型則是胡言亂語。
具體信息的內容是：卡羅林斯卡學院諾貝爾大會決定將 2023 年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎聯(lián)合授予 Katalin Karikó 和 Drew Weissman，“表彰他們在核苷堿基修飾方面的發(fā)現(xiàn)，使開發(fā)有效的針對 COVID-19 的 mRNA 疫苗成為可能。” 兩位諾貝爾獎獲得者的發(fā)現(xiàn)他們表明，堿基修飾豐富的真核 mRNA 和 tRNA 不會刺激細胞因子反應，而原核和體外轉錄的 mRNA 則會刺激細胞因子反應。 他們進一步表明，將假尿苷 (Y)、5-甲基胞苷 (m5C)、N6-甲基腺苷 (m6A)、5-甲基尿苷 (m5U) 或 2-硫尿苷 (s2U) 摻入體外轉錄的 mRNA 中可消除炎癥反應的激活。 這些 mRNA 被添加到樹突狀細胞中。 m6A 和 s2U 的摻入幾乎有效消除了 TLR3 的識別，而使用 m6A、s2U、m5C、m5U 和 Y 可以避免 TLR7 和 TLR8 激活。重要的是，只有尿苷（m5U、s2U 和 Y）的修飾才能消除 DC 激活。 對基因解碼的獻： 解構了人體對外源基因信息傳遞物質的作用機理，并將這一機理應用于對人類健康有巨在危脅的病毒感染上面。對COVID-19疫苗的快速研究驗證并應用了這一重大科技術發(fā)現(xiàn)的科學性及其實用價值，在疫功的研制方面是變革性的。
諾貝爾獎官網的公告信息是這樣的：
獲獎時間、類別與人名：
Nobel Prize in Physiology or Medicine
The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2023
The discoveries by the two Nobel Prize laureates were critical for developing effective mRNA vaccines against COVID-19 during the pandemic that began in early 2020. Through their groundbreaking findings, which have fundamentally changed our understanding of how mRNA interacts with our immune system, the laureates contributed to the unprecedented rate of vaccine development during one of the greatest threats to human health in modern times.
科學家對于獲獎者在理論和應用上的共識：
科學家對于獲獎者在理論和應用上的共識：
首先，來看ChatGPT(https://chat.openai.com/)
ChatGPT 給出的答案是這樣的：
標題：2023年諾貝爾醫(yī)學獎揭曉：揭示人類基因信息傳遞與加工之謎
2023年10月2日，瑞典斯德哥爾摩，諾貝爾醫(yī)學獎委員會宣布，今年的諾貝爾醫(yī)學獎頒發(fā)給了三位杰出的科學家，以表彰他們對人類基因信息傳遞和加工的開創(chuàng)性研究。這一突破性的成就有望深化我們對基因的理解，對于解決許多遺傳性疾病和生物學過程的理解將產生深遠的影響。
授予時間：
2023年諾貝爾醫(yī)學獎頒獎典禮將于12月10日舉行，與其他諾貝爾獎項一同在斯德哥爾摩舉行。
獲獎者：
今年的諾貝爾醫(yī)學獎頒發(fā)給了以下三位科學家：
1. 卡洛琳·理查茲（Caroline Richards），美國哈佛大學生物學教授。
2. 馬克斯·科爾曼（Max Coleman），英國劍橋大學基因學研究中心主任。
3. 艾莉森·陳（Allison Chen），加拿大多倫多大學分子生物學教授。
獲獎者的研究成果如何幫助理解人類基因信息的傳遞和加工：
這三位獲獎者的研究為我們深入了解人類基因信息的傳遞和加工提供了重要的洞察力。他們的研究聚焦于一系列與基因表達和遺傳信息處理相關的關鍵機制，包括RNA修飾、轉錄因子調控以及基因組結構的變化。以下是他們的研究成果的亮點：
1. 卡洛琳·理查茲的研究：
理查茲教授的工作關注于RNA修飾，尤其是N6-甲基腺嘌呤（m6A）修飾。她發(fā)現(xiàn)m6A修飾在調控基因表達中扮演了至關重要的角色。她的團隊揭示了m6A修飾如何影響RNA的穩(wěn)定性、翻譯和功能，從而深化了我們對遺傳信息傳遞的理解。
2. 馬克斯·科爾曼的研究：
科爾曼教授在研究轉錄因子與基因表達之間的關系方面取得了突破。他的團隊揭示了一些新型轉錄因子的功能和調控機制，這些因子對于正確的基因表達調控至關重要。這些發(fā)現(xiàn)對于治療遺傳性疾病和癌癥等疾病的基因治療具有重要意義。
3. 艾莉森·陳的研究：
陳教授的研究集中在基因組結構的變化上，她的團隊揭示了在不同細胞類型和發(fā)育階段中，基因組如何通過染色質重塑來影響基因表達。這些研究有助于我們更好地理解遺傳信息的傳遞以及細胞命運的決定。
為什么他們的研究是開創(chuàng)性的：
這三位獲獎者的研究成果被認為是開創(chuàng)性的，因為它們深化了我們對基因信息傳遞和加工的理解，提供了關鍵的工具和觀點，可以用于解決遺傳性疾病和其他重大生物學問題。他們的工作為未來的基因研究和醫(yī)學治療提供了堅實的基礎，有望推動基因領域的進一步突破，帶來更多的健康和醫(yī)學創(chuàng)新。這三位科學家的貢獻將在醫(yī)學領域留下深遠的影響，為我們的世界帶來更健康的未來。
簡單來看， 這個答案有效是錯誤的。獲獎時間、人名和所做貢獻，基本上是錯誤的。
筆者轉而來看另一個如火中天的大文本人工智能模型：Claude AI(https://claude.ai/)， 下面是回答頁面截圖：
簡單來看， 這個答案有效是錯誤的。獲獎時間、人名和所做貢獻，基本上是錯誤的。
筆者轉而來看另一個如火中天的大文本人工智能模型：Claude AI(https://claude.ai/)， 下面是回答頁面截圖：
Claud AI 的回答同樣，驢唇不對馬嘴：
下面是CAUD AI的回答。
這里是我撰寫的2023年諾貝爾醫(yī)學獎報道:
2023年10月7日,瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學院在斯德哥爾摩宣布,本年度諾貝爾醫(yī)學獎授予美國遺傳學家約翰·史密斯博士和日本生物信息學家佐藤正樹博士。他們憑借在人類基因組學領域的開創(chuàng)性貢獻獲得這個榮譽。
史密斯博士領導了人類基因組計劃,這是一項旨在測序并解析人類基因組的國際合作項目。在該項目中,科學家們新穎完成了人類基因組的高質量測序,揭示了超過2萬個人類基因及其 DNA 序列。這為理解遺傳信息的表達和調控奠定了基礎。
與此同時,佐藤博士開發(fā)了創(chuàng)新的生物信息學方法,用以分析和解讀大規(guī)模的基因組數(shù)據。他設計的算法能夠有效地在基因組序列中查找基因、預測基因功能以及尋找遺傳變異。這為理解基因信息的加工和應用提供了重要工具。
兩位科學家的工作互為補充,共同推進了人類基因組學的發(fā)展。他們的研究成果幫助人類深入理解了遺傳信息是如何編碼、傳遞和表達的,為正確醫(yī)學和基因治療的發(fā)展奠定了基礎。諾貝爾評審委員會指出,他們的工作是人類基因組學史上的里程碑,對生命科學產生了深遠影響。他們實現(xiàn)了人類基因組圖譜的繪制,開啟了后基因組時代的新篇章。
失望之際，筆者轉向了來乍具有網絡搜索背景的，由GOOGLE開發(fā)的BARD.(https://bard.google.com/)
下面是BARD的回答截圖：
BARD 的回答是這樣的：
2023年諾貝爾醫(yī)學獎授予卡塔林·考里科和德魯·韋斯曼
2023年10月2日，瑞典卡羅琳醫(yī)學院宣布，將2023年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予匈牙利科學家卡塔林·考里科和美國科學家德魯·韋斯曼，以表彰他們在核苷堿基修飾方面的發(fā)現(xiàn)，這些發(fā)現(xiàn)使針對COVID-19的有效信使核糖核酸（mRNA）疫苗的開發(fā)成為可能。
考里科和韋斯曼的研究成果為人們理解人類基因信息的傳遞和加工提供了新的見解。他們發(fā)現(xiàn)，通過對mRNA進行核苷堿基修飾，可以使其在人體內更穩(wěn)定地存在并產生更強的免疫反應。這一發(fā)現(xiàn)為mRNA疫苗的開發(fā)提供了關鍵的突破，使mRNA疫苗能夠在短時間內有效地抵御COVID-19等傳染病。
考里科和韋斯曼的研究是開創(chuàng)性的，因為它為mRNA技術的應用提供了新的方向。除了疫苗之外，mRNA技術還可以用于治療癌癥、心臟病、阿爾茨海默病等疾病。
考里科1955年出生于匈牙利，現(xiàn)任匈牙利塞格德大學教授和美國賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫(yī)學院兼職教授。韋斯曼1959年出生于美國馬薩諸塞州，現(xiàn)任賓夕法尼亞大學RNA創(chuàng)新研究所所長。
兩位獲獎者將平分1100萬瑞典克朗（約合100萬美元）獎金。
欣喜之際， 我們測試了同樣出自于搜索大拿的百度的文心一言:
下面是百度文心一言的回答截圖：
百度文心一言的回答內容如下:
2023年諾貝爾醫(yī)學獎揭曉：Katalin Karikó和Drew Weissman榮獲殊榮，為理解人類基因信息傳遞和加工開辟新途徑
北京時間10月2日，2023年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎揭曉，美國科學家Katalin Karikó和Drew Weissman榮獲此殊榮。以表彰他們在核苷堿基修飾方面所做出的杰出貢獻，為理解人類基因信息的傳遞和加工過程開辟了新的途徑。
Katalin Karikó博士和Drew Weissman博士的研究集中在mRNA（信使RNA）的修飾上。mRNA是一種攜帶遺傳信息的分子，它在細胞內部充當著“信使”的角色，將DNA中的遺傳信息傳遞給細胞的蛋白質合成機器。在此過程中，mRNA的修飾起著至關重要的作用，影響著基因信息的表達方式和程度。
Karikó和Weissman的研究揭示了mRNA修飾的機制和功能，他們發(fā)現(xiàn)了一種名為N1-methyladenosine（m1A）的修飾，在mRNA的代謝和穩(wěn)定性中發(fā)揮著關鍵作用。這一發(fā)現(xiàn)改變了科學家們對mRNA修飾的傳統(tǒng)認識，并為開發(fā)新的基因療法提供了理論基礎。
他們的研究突破了以往對mRNA修飾的理解，揭示了m1A修飾在調控基因表達中的重要作用。通過調控m1A修飾的水平，科學家們有望開發(fā)出針對特定基因的新型療法，用于治療多種疾病，包括遺傳性疾病、癌癥和病毒感染等。
這項研究的影響不僅僅局限于基因療法領域。由于mRNA疫苗在新冠疫情中的廣泛應用，Karikó和Weissman的發(fā)現(xiàn)對疫苗研發(fā)也具有重要意義。他們的工作推動了mRNA疫苗的研發(fā)進展，使得疫苗能夠更有效地針對病毒變異，提供了更強大的保護效果。
總的來說，Katalin Karikó和Drew Weissman的研究揭示了mRNA修飾在基因信息傳遞和加工過程中的重要作用，為理解人類基因組的復雜性和開發(fā)新型基因療法提供了關鍵見解。他們的開創(chuàng)性研究為我們打開了新的視角，讓我們能夠更深入地理解基因如何調控生命過程，并為未來的醫(yī)學發(fā)展提供了無限可能。
這一發(fā)現(xiàn)無疑將對醫(yī)學界產生深遠的影響，可能會推動基因療法領域的發(fā)展，幫助我們更好地治療遺傳性疾病、癌癥等疾病。同時，這也將有助于疫苗的研發(fā)，使我們能夠更有效地應對新型病毒的威脅。
諾貝爾生理學或醫(yī)學獎委員會表示：“Katalin Karikó和Drew Weissman的發(fā)現(xiàn)改變了我們對基因信息傳遞的理解。他們的研究為我們提供了全新的視角，打開了新的研究領域。這一發(fā)現(xiàn)的意義在于，它可能為我們提供了新的治療策略，幫助我們更好地治療各種疾病。”
在此，我們向Katalin Karikó和Drew Weissman表示賊崇高的敬意，他們的研究成果將為人類的健康事業(yè)作出重大貢獻。我們也期待著他們的研究在未來能夠為醫(yī)學界帶來更多的突破和創(chuàng)新。
然后， 我們測試了科大訊飛的星火模型：
下面是它的截圖：
科大訊飛的星火模型回答如下：
標題：2023年諾貝爾醫(yī)學獎揭曉：基因信息傳遞與加工的開創(chuàng)性研究獲得承認
時間：XXXX年X月X日
在瑞典斯德哥爾摩，2023年的諾貝爾醫(yī)學獎在一場莊重而充滿期待的典禮中揭曉。今年的獲獎者是來自美國的科學家John Doe和英國科學家Jane Doe，他們的研究成果對于理解人類基因信息的傳遞和加工有著深遠的影響，為全人類的健康事業(yè)做出了巨大貢獻。
John Doe和Jane Doe的研究主要集中在人類基因信息的傳遞和加工上。他們發(fā)現(xiàn)了一種新的基因編輯技術，這種技術可以正確地定位和修改人類基因中的特定部分，從而有可能治療一系列遺傳性疾病。此外，他們還發(fā)現(xiàn)了一種新的方式來解析和理解基因信息，這對于我們理解人類疾病的發(fā)生機制以及開發(fā)新的治療方法具有重要的意義。
他們的研究成果是如何幫助理解人類基因信息的傳遞和加工的呢？首先，他們開發(fā)的基因編輯技術可以正確地定位和修改人類基因中的特定部分，從而有可能治療一系列遺傳性疾病。其次，他們發(fā)現(xiàn)的新的基因信息解析和理解方法，可以幫助我們更好地理解人類疾病的發(fā)生機制，從而開發(fā)出更有效的治療方法。
為什么John Doe和Jane Doe的研究是開創(chuàng)性的呢？首先，他們的基因編輯技術和新的基因信息解析方法都是前所未有的，這為我們理解和治療遺傳性疾病提供了全新的視角。其次，他們的研究成果不僅在科學界產生了深遠影響，也為醫(yī)學實踐提供了重要的工具，有望改變我們對遺傳性疾病的治療方式。
總的來說，John Doe和Jane Doe的研究為我們理解人類基因信息的傳遞和加工提供了全新的視角和方法，他們的開創(chuàng)性工作為全人類的健康事業(yè)做出了巨大的貢獻。他們的成就無疑將激勵更多的科學家投身于這一領域的研究，為人類的健康事業(yè)做出更大的貢獻。
顯然，科大訊飛的星火模型的回答也是錯誤的。
(責任編輯：佳學基因)
