【佳學(xué)基因檢測(cè)】基于肥胖基因特征的新型抗肥胖療法的前景

根據(jù)人體形態(tài)及健康狀態(tài)的基因解碼基因檢測(cè)，國際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《10.1038/s41574-022-00716-0》在第28 July 2022期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基于肥胖基因特征的新型抗肥胖療法的前景》的文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Anke Hinney, Antje Körner  , Pamela Fischer-Posovszky 完成。患有肥胖癥的人常常被指責(zé)未能采取健康的生活方式，甚至被醫(yī)療保健專業(yè)人士指責(zé)。這一假設(shè)導(dǎo)致污名化，并與心理傷害相關(guān)。了解肥胖的病理機(jī)制，包括遺傳學(xué)，有助于減少體重污名化。通過獲得知識(shí)和教育減少污名化是體重調(diào)節(jié)和肥胖背景下遺傳學(xué)研究并進(jìn)行基因檢測(cè)的一個(gè)重要目標(biāo)。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號(hào)：

基因檢測(cè)人工智能數(shù)據(jù)標(biāo)簽： 35902734和 doi: 10.1038/s41574-022-00716-0. Online ahead of print.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

肥胖,多基因肥胖,單基因肥胖,瘦素-黑皮質(zhì)素通路,飽腹感受損,食欲過盛

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Obesity,Polygenic obesity,monogenic obesity, leptin-melanocortin pathway,impaired satiety, hyperphagia

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

肥胖是一種多因素和復(fù)雜的疾病，通常在兒童早期表現(xiàn)出來，并帶來終生負(fù)擔(dān)。多基因和單基因肥胖是由遺傳易感性和環(huán)境因素之間的相互作用驅(qū)動(dòng)的。多基因基因突變很常見并且具有較小的效應(yīng)量。罕見的單基因肥胖綜合征是由具有大效應(yīng)量的單個(gè)基因中明確的致病變異引起的。這些基因中的大多數(shù)都參與了體重的中樞神經(jīng)調(diào)節(jié)。例如，瘦素-黑皮質(zhì)素途徑的基因。臨床上，單基因肥胖患者在兒童早期表現(xiàn)為飽腹感受損、食欲過盛和明顯的尋食行為，導(dǎo)致嚴(yán)重的早發(fā)性肥胖。隨著針對(duì)中樞黑皮質(zhì)素途徑的單基因肥胖綜合征出現(xiàn)新的藥物治療選擇，建議對(duì)嬰兒期體重快速增加和其他臨床提示特征的患者進(jìn)行基因檢測(cè)。同樣，與下丘腦損傷或其他形式的涉及能量調(diào)節(jié)回路的綜合性肥胖相關(guān)的肥胖患者可以從這些新的藥物治療選擇中受益。早期識(shí)別受綜合征性肥胖影響的患者將導(dǎo)致適當(dāng)?shù)闹委煟瑥亩乐狗逝趾筮z癥的發(fā)展，避免保守治療方法的失敗并減輕患者及其家屬的污名化。

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