【佳學(xué)基因檢測】做窒息性胸骨發(fā)育不良綜合征基因解碼、基因檢測需要多長時間？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

窒息性胸骨發(fā)育不良綜合征是英文asphyxiating thoracic dystrophy的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止窒息性胸骨發(fā)育不良綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于其他 ；肺-呼吸病。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做窒息性胸骨發(fā)育不良綜合征基因解碼、基因檢測？

Jeune 綜合征 (JS) 或窒息性胸廓營養(yǎng)不良癥是一種罕見的遺傳性疾病，其特征是胸部小而窄，并伴有四肢縮短。 患有窒息性胸廓營養(yǎng)不良癥的兒童會出現(xiàn)不同程度的呼吸窘迫，在新生兒期常常是致命的。 其他相關(guān)并發(fā)癥包括腎臟、肝臟、胃腸道和視網(wǎng)膜功能障礙。 治療和看護的重點是穩(wěn)定和支持呼吸功能。 治療本質(zhì)上可以是姑息性的或矯正性的。 近年來，窒息性胸廓營養(yǎng)不良癥胸廓發(fā)育不全手術(shù)治療的進展，給患有該綜合征患兒的家庭帶來了希望。 即使對這種疾病的治療進行了更多的研究，預(yù)后通常也很差。 與窒息性胸廓營養(yǎng)不良癥相關(guān)的合并癥會在晚年導(dǎo)致嚴重的器官功能障礙。 有窒息性胸廓營養(yǎng)不良癥兒童的家庭需要遺傳咨詢和教育，重點關(guān)注疾病的嚴重性、治療的風(fēng)險和益處以及窒息性胸廓營養(yǎng)不良癥患者的終生需求。。

 

窒息性胸骨發(fā)育不良致病鑒定基因解碼

在2015年時，佳學(xué)基因的數(shù)據(jù)庫中已經(jīng)有超過9 個基因在Jeune 窒息性胸廓營養(yǎng)不良患者中發(fā)生突變。 賊常見的突變基因似乎是 DYNC2H1 (MIM 603297)，它編碼動力蛋白馬達的一個組成部分，該馬達參與從纖毛先進到其底部的逆行運輸。 兩項研究表明，DYNC2H1 在 41-59% 的 JATD 個體中發(fā)生突變。 稱為鞭毛內(nèi)運輸 (IFT) 的纖毛貨物運輸系統(tǒng)的幾個組成部分也與 JATD 的發(fā)病機制有關(guān)，包括 IFT80 (MIM 611177) (10)、TTC21B/IFT139 (MIM 612014) 、IFT140 (MIM 614620)、WDR19/IFT144 (MIM 608151) 、WDR34 (MIM 613363)、WDR60 (MIM 615462) 和 IFT172 (MIM 607386) 。 此外，賊近在具有 Jeune 綜合征和 Joubert 表型的個體中發(fā)現(xiàn)了 CSPP1 (MIM 611654) 的突變。 重要的是，已發(fā)現(xiàn)其中一些基因在 SRP 綜合征的表型譜中發(fā)生突變，進一步支持了臨床區(qū)分是任意的這一觀點 。 盡管賊近Jeune 窒息性胸廓營養(yǎng)不良的位點異質(zhì)性有所擴大，但很明顯并非所有受影響的個體都可以用這些基因的突變來解釋，并且可能存在其他位點。

 

做窒息性胸骨發(fā)育不良綜合征基因解碼、基因檢測需要多長時間？

不管佳學(xué)基因的報告是多么迅速，都要及時進行基因解碼、基因檢測，這樣可以為生命和健康贏得時間。一般來說，基因檢測的時間很短。基因解碼因為檢測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學(xué)基因要比其他機構(gòu)更快一些。

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