肝癌：
通過經(jīng)典的腫瘤治療方案，肝癌患者的生存期較短。通過基因解碼進行基因檢測，如果發(fā)現(xiàn)腫瘤患者發(fā)病的主要機理是由MET引起的，可考慮優(yōu)先使用Tivantinib。這是一種口c-MET蛋白抑制劑。一項Ⅱ期隨機臨床研究顯示，Tivantinib可改善c-MET高表達肝細胞癌患者的生存，提示c-MET不光是預后指標還是療效選擇標志物。不了解腫瘤的發(fā)病原因，采用同一種治療方案，c-MET趨動的肝癌患者，其生存期要比大多數(shù)其他原因形成的腫瘤患者的生存期要短。

胰腺癌：
胰腺癌治療的進步是要滯后于其他胃腸道腫瘤的，盡管過去幾十年不懈努力，但胰腺癌患者5年生存率仍低迷在不到5%，盡管進步慢，但是基因解碼技術(shù)的采用，也開始出現(xiàn)一些進步。
對于C反應性蛋白趨動的胰腺癌患者，可在臨床大夫的指導下采用卡培他濱聯(lián)合治療骨髓纖維變性的藥物Ruxolitinib作為轉(zhuǎn)移性胰腺癌的二線治療。這種治療雖然對大多數(shù)胰腺癌患者的總體反應是陰性的，但有C反應蛋白高表達的轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者還是有獲益的，這部分患者中接受聯(lián)合治療者的3個月和6個月生存率分別為48%和42%，安慰劑組分別為29%和11%。
BRCA在乳腺癌和卵巢癌的風險評估中被廣泛使用，對于BRCA趨動的乳腺癌和卵巢癌串者采用PARP抑制劑被證實有臨床療效?；蚪獯a發(fā)現(xiàn)，胰腺癌3%—5%的患者是由BRCA突變趨動的，采用PARP抑制劑對這類胰腺癌患者進行治療有望得到較好的療效。
這說明同一種腫瘤是由不同的原因組成的，檢測一個或幾個位點對于腫瘤風險防治和評估有較大的局限性。只有基因解碼（www.基因解碼.com）同時對患者進行了上數(shù)百個位點的同時檢測，因而對風險評估和發(fā)病后的用藥指導提供更好的價值。
腫瘤治療的關(guān)鍵是根據(jù)發(fā)病原因進行分析，不同的原因應采用不同的藥物。胰腺癌中的常見的趨動原因是細胞周期相關(guān)基因趨動的?；蚪獯a正密切關(guān)注正在進行的臨床前及臨床研究，及時將其與臨床大夫分享，促進對病人的有效治療。

結(jié)直腸的分子分型治療：
昂貴的靶向免疫藥物抗表皮生長因子受體抑制劑已用于于肺癌和結(jié)直腸癌等的治療中，但是所有考慮接受抗表皮生長因子受體抑制劑治療的患者，進行KRAS基因檢測已成為常規(guī)。基因解碼在這方面的認識有更進一步的進展。研究發(fā)現(xiàn)，約20%的患者有其他RAS突變。40%的患者有KRAS基因突變，這些患者接受EGFR抑制劑治療有害無益。在基因解碼腫瘤分析基因中，不僅有大家關(guān)注的KRAS，還有其它RAS基因，針對由其它RAS患者采用抗表皮生長因子抑制劑進行治療，同樣也是有害無益。也就是說，只有進行佳學基因基因解碼基因檢測，分析的基因更多、綜合，腫瘤患者檢測的效益才會得到盡力做到?？贡砥どL因子抑制劑單抗藥物有帕尼單抗和西妥昔單抗。佳學基因是少數(shù)對多個基因進行檢測的專業(yè)機構(gòu)。(責任編輯：佳學基因)