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【佳學(xué)基因檢測】靶向突變 p53 用于癌癥治療基因檢測

根據(jù) 腫瘤分子病理學(xué)依據(jù)在國際有很高知名度基因檢測證據(jù)雜志《J Hematol Oncol》. 2021 Sep 28;14(1):157..發(fā)表了一篇題目為《 靶向突變 p53 用于癌癥治療:直接和間接策略完成。》的文章,進一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當考慮的問題。研究由Jiahao Hu #, Jiasheng Cao #, Win Topatana #, Sarun Juengpanich, Shijie Li, Bin Zhang, Jiliang Shen, Liuxin Cai, Xiujun Cai , Mingyu Chendoi: 10.1111/cas.13505. Epub 2018 Feb 26.PMID: 34583722

佳學(xué)基因檢測】靶向突變 p53 用于癌癥治療基因檢測


靶向突變 p53 用于癌癥治療:直接和間接策略基因檢測:

根據(jù) 腫瘤分子病理學(xué)依據(jù)在國際有很高知名度基因檢測證據(jù)雜志《J Hematol Oncol》. 2021 Sep 28;14(1):157..發(fā)表了一篇題目為《 靶向突變 p53 用于癌癥治療:直接和間接策略完成?!返奈恼拢M一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當考慮的問題。研究由Jiahao Hu #, Jiasheng Cao #, Win Topatana #, Sarun Juengpanich, Shijie Li, Bin Zhang, Jiliang Shen, Liuxin Cai, Xiujun Cai , Mingyu Chendoi: 10.1111/cas.13505. Epub 2018 Feb 26.PMID: 34583722


本文關(guān)鍵詞

癌癥治療, MDM2抑制劑,非編碼RNA,合成殺傷力, p53; p53 恢復(fù)。


人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

PMID: 34583722


基因解碼檢測研臨床相關(guān)性內(nèi)容:

靶向突變 p53 用于癌癥治療:直接和間接策略


基因檢測臨床結(jié)論:

TP53 是一種重要的腫瘤抑制基因,在超過一半的人類癌癥中發(fā)生突變。 TP53 的突變不僅會削弱其抗腫瘤活性,還會賦予突變的 p53 蛋白致癌特性。 p53 靶向治療方法始于鑒定能夠恢復(fù)/重新激活野生型 p53 功能或消除突變 p53 的化合物。直接針對突變 p53 的治療非常依賴于結(jié)構(gòu)和藥物種類。由于野生型 p53 的突變,通常由野生型 p53 維持的多種生存途徑被破壞,需要激活補償基因或途徑以促進癌細胞存活。此外,由于突變 p53 的致癌功能有助于癌癥增殖和轉(zhuǎn)移,因此靶向 p53 突變改變的信號通路似乎是一種有吸引力的策略。合成致死意味著雖然在具有合成致死相互作用的兩個基因中單獨破壞任一基因是允許的,但兩個基因的有效破壞會導(dǎo)致細胞死亡。因此,利用突變的 p53 合成致死基因可以提供額外的治療益處,而不是直接靶向 p53。此外,關(guān)于非編碼 RNA 功能的研究進展表明,破壞非編碼 RNA 網(wǎng)絡(luò)具有良好的抗腫瘤作用,支持靶向非編碼 RNA 可能對具有 p53 突變的癌癥具有潛在的合成致死作用的假設(shè)。本綜述的目的是討論突變 p53 癌癥的治療方法,重點是直接靶向突變 p53、恢復(fù)野生型功能以及利用與突變 p53 的合成致死相互作用。此外,還將討論非編碼 RNA 作為突變 p53 的合成致死靶標的可能性。

脆性X染色體綜合征-致病基因鑒定基因檢測


 脆性X染色體綜合征-致病基因鑒定基因檢測

 
(責任編輯:佳學(xué)基因)
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