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【佳學(xué)基因解碼】乳腺癌的分類及其基因檢測(cè)

【佳學(xué)基因解碼】乳腺癌的分類及其基因檢不測(cè) 激素受體陽(yáng)性乳腺癌 大約80%的乳腺癌都是ER陽(yáng)性,這意味著癌細(xì)胞在雌激素的作用下生長(zhǎng)。大約65%的人也是PR陽(yáng)性,他們是在另一種激素孕酮的作用下生長(zhǎng)的。 如果你的乳腺癌有大量的雌激素或孕激素受體,它被認(rèn)為是激素受體陽(yáng)性。 ER/PR陽(yáng)性的腫瘤比ER/PR陰性的腫瘤更容易對(duì)激素治療產(chǎn)生反應(yīng)。 你可能在手術(shù)、化療和放療結(jié)束后


佳學(xué)基因解碼】乳腺癌的分類及其基因檢測(cè)


激素受體陽(yáng)性乳腺癌

在佳學(xué)基因的分析中,約80%的乳腺癌都是ER陽(yáng)性。但這并不意味著不需要病理和基因檢測(cè),就可以按照大多數(shù)的腫瘤類型進(jìn)行治療。統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)只能給一個(gè)參考,而不能做為個(gè)體治療的依據(jù)。個(gè)性化治療的本質(zhì)就是根據(jù)個(gè)體的實(shí)際情況而不是統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)進(jìn)行治療。ER陽(yáng)性乳腺癌細(xì)胞在雌激素的作用下生長(zhǎng)。約65%的乳腺癌患者的腫瘤細(xì)胞也是“PR陽(yáng)性”,這些細(xì)胞在孕酮激素的作用下生長(zhǎng)增殖。

如果乳腺癌患者的腫瘤組織細(xì)胞上有大量的雌激素或孕激素受體,這類乳腺癌類型被歸為激素受體陽(yáng)性乳腺癌。

ER/PR陽(yáng)性的腫瘤比ER/PR陰性的腫瘤更容易對(duì)以激素受體為靶向的治療產(chǎn)生反應(yīng)。

乳腺癌患者可能在手術(shù)、化療和放療結(jié)束后接受針對(duì)激素作用過(guò)程的治療方案,這些治療方法可以通過(guò)阻斷雌激素的作用來(lái)幫助預(yù)防腫瘤的復(fù)發(fā)。常常有以幾種方法。

  • 藥物三苯氧胺(Nolvadex,Soltamox)通過(guò)阻斷激素受體,防止激素與受體結(jié)合,幫助阻止癌癥復(fù)發(fā)。從乳腺癌的賊初治療開(kāi)始,治療可以長(zhǎng)達(dá)5年。
  • 芳香化酶抑制劑通過(guò)阻止雌激素的產(chǎn)生,來(lái)產(chǎn)生治療作用。這些藥物包括阿那曲唑(Arimidex)、依西美坦(Aromasin)和來(lái)曲唑(Femara)。它們只用于已經(jīng)過(guò)更年期的婦女。Fulvestrant(Faslodex)是一種阻斷和損害雌激素受體的藥物,有時(shí)用于治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌。托瑞米芬(Fareston)是一種阻斷雌激素受體的藥物,也可以給某些轉(zhuǎn)移性乳腺癌婦女。
  • Cdk 4/6抑制劑Abemaciclib(Verzenio)、Palbociclib(Ibrance)和Ribociclib(Kiskali)有時(shí)與芳香化酶抑制劑或激素治療藥物Fulvestrant(Faslodex)一起使用。

采用激素治療的乳腺癌患者應(yīng)當(dāng)通過(guò)基因解碼,確定激素受體作用機(jī)制中有沒(méi)有阻礙激素作用藥物的突變。內(nèi)分泌治療對(duì)雌激素受體陽(yáng)性(ER+)乳腺癌患者的治療至關(guān)重要,但耐藥和腫瘤轉(zhuǎn)移是常見(jiàn)的。了解ER+乳腺癌如何轉(zhuǎn)移及期背后的基因突變至關(guān)重要,因?yàn)?a href="http://deyicom.cn/cp/zhongliu/zltaocan/">乳腺癌的主要死亡原因是轉(zhuǎn)移到遠(yuǎn)處的器官。

 

Her2陽(yáng)性乳腺癌

在大約20%的乳腺癌中,細(xì)胞產(chǎn)生了過(guò)多的一種稱為her2的蛋白質(zhì)。這些癌癥往往具有侵襲性,而且生長(zhǎng)迅速。

對(duì)于Her2陽(yáng)性乳腺癌患者,靶向藥物曲妥珠單抗(Herceptin)已被證明能顯著降低癌癥復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于乳腺癌擴(kuò)散到其他器官的患者,術(shù)后給予這種藥物和化療是標(biāo)準(zhǔn)的治療方法。也可用于早期乳腺癌。但心臟損傷和肺損傷的風(fēng)險(xiǎn)很小,但卻是真實(shí)存在的。這類患者在用藥前需要檢查HER-2擴(kuò)增或者是HER2的表達(dá),以盡力做到藥物使用恰當(dāng)。

  • 在Her2陽(yáng)性乳腺癌的治療中,有時(shí)也有其他幾種靶向治療方法。其中包括:
  • 阿多曲妥珠單抗
  • 拉帕蒂尼
  • 尼拉替尼
  • Pertuzumab

三陰性乳腺癌

一些乳腺癌——10%到20%——被稱為“三陰性”,因?yàn)樗鼈儧](méi)有雌激素和孕激素受體,也沒(méi)有過(guò)度表達(dá)HER2蛋白。許多與BRCA1基因相關(guān)的乳腺癌呈三重陰性。他們經(jīng)常采用手術(shù)、化療和放射方法進(jìn)行治療。

  • Olaparib(Lynparza)和Talazoparib(Talzenna)是靶向治療藥物,這些藥物通過(guò)抑制PARP的作用,來(lái)治療治療具有BRCA突變的轉(zhuǎn)移性HER2陰性乳腺癌患者。藥物的作用需要通過(guò)基因檢測(cè)BRCA1、BRCA2突變的存在。
  • 阿替唑侖單抗(Tecentrizumab)是一種免疫治療藥物,與化療紫杉醇(Abraxane)聯(lián)合使用,在某些三陰性乳腺癌中阻斷一種叫做PD-L1的蛋白質(zhì)。需要通過(guò)基因檢測(cè)腫瘤細(xì)胞、免疫浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞上是否具有PD-L1的表達(dá)。

 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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