【佳學基因檢測】婦科腫瘤風險基因解碼

佳學基因醫(yī)學技術（北京）有限公司
“我希望很多女性能夠接受基因檢查，如果患癌幾率較高，她們能夠獲知，她們擁有可靠的選擇。”
——安吉麗娜 ·朱莉
婦科腫瘤風險基因解碼——婦科腫瘤早期防治的關鍵
佳學基因利用賊新的科技成果和尖端檢測技術，分析存在于每個女性體內(nèi)獨特的腫瘤風險，幫助女性解碼身體的內(nèi)因，從而預警婦科腫瘤風險，有針對性、方向性地改善外因，內(nèi)外結合，避免婦科腫瘤的發(fā)生；發(fā)現(xiàn)婦科腫瘤風險的個性化原因，設計針對性的治療方案，爭取治療時間，提高腫瘤治好率；指導個性化腫瘤用藥，防止用藥錯誤導致的身體傷害；了解導致家族婦科腫瘤風險的根本原因，結合婚前和孕前基因篩查，消除致病基因在家族中的傳播。

基因解碼可以有效預測婦科腫瘤風險，幫助女性防治婦科腫瘤么？

據(jù)《新英格蘭醫(yī)學雜志》報道，對于具有乳腺癌家族史的女性來說，通過基因檢測和預防性治療能夠將患病率的幾率降低90%以上，F(xiàn)DA規(guī)定，治療乳腺癌的藥物Herceptin必須在基因檢測的指導下使用，開創(chuàng)了個性化用藥的新時代。佳學基因檢測的腫瘤相關位點中，國際RS編號為2270312的位點，經(jīng)AgnieszkaSassi發(fā)表在2013年7月《腫瘤病理學研究》的研究結果表明，如果該位點的基因型為AA，患乳腺癌的風險是普通人群的2.45倍。
腫瘤的發(fā)生時遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結果，而存在于人體基因信息中的腫瘤風險是內(nèi)在的、個體化的，起著主要的作用。一個家族中多人患腫瘤時，腫瘤患者往往具有相同的致癌基因序列；P53，APC，VHL，WT1，PTEN，EGF，BRCA1，BRCA2等基因與癌變的關系已經(jīng)非常明確，并在臨床實踐中得到了廣泛應用；大多數(shù)腫瘤的基因變異決定了腫瘤患者的臨床表現(xiàn)及其對藥物的應用；揭示導致腫瘤風險的基因可以明確腫瘤發(fā)生的機理并進而優(yōu)化腫瘤治療方案，是臨床腫瘤治療的正在進行的一場革命。佳學基因通過精準的基因解碼分析，關注女性生命健康，幫助女性樹立積極正確的生活方式。

婦科腫瘤風險基因解碼----分析項目（4項）

佳學基因婦科腫瘤風險基因解碼套餐包括：4個小項分別是宮頸癌、卵巢癌、散發(fā)性乳腺癌、遺傳性乳腺癌—卵巢癌綜合癥，每項檢測14~51個基因位點，結合專業(yè)的基因信息解讀團隊，精準的基因解碼技術。盡力做到婦科腫瘤風險評估的合理性與準確性。同時對每位女性的基因信息進行加密處理，進行密碼跟蹤方式保護檢測隱私。真正做到一次解碼終身受益。

婦科腫瘤相關基因實例

目前研究已證明P53基因突變在乳腺癌和子宮內(nèi)膜癌中達20%~30%；BRCA基因參與DNA損傷的修復，與家族性乳腺癌相關，是卵巢癌已知賊重要的遺傳缺陷基因。PTEN基因的失活和突變常見于子宮內(nèi)膜癌。輸卵管癌與卵巢上皮性癌均起源于米勒管上皮，有相似的病因學基礎和基因突變和基因異常，如c-erb、p53和K-ras突變等。
【來源文獻】Kobayashi H, Ohno S, Sasaki Y, Matsuura M.Hereditary breast andovarian cancer susceptibility genes (review).Oncol Rep. 2013Sep;30(3):1019-29.

婦科腫瘤風險基因解碼報告樣本

制作精美，解讀通俗易懂，便于長期保存的基因解碼報告

什么是基因解碼？

通過專業(yè)的測序平臺檢測每個人的基因信息，進而由遺傳、生物、醫(yī)學專家清楚的解釋基因對人生理、健康、疾病、生活等各個方面的影響。

為什么選擇佳學基因？

• 科學更多的位點設計：

所有位點均針對中國女性的婦科腫瘤風險設計，選擇針對性強的檢測位點，所選擇位點的科學性及依據(jù)得到世界各國科學家的研究論證。每個位點可以明確疾病的發(fā)病機理，可以作為預防和治療的依據(jù)；

• 方便、快捷、多樣的采樣流程：

唾液、口腔黏膜、指尖血、靜脈血、病理組織樣本均可；

• 先進的測序技術與基因芯片技術相結合：

采用國際領先的測序技術平臺、進口試劑，準確度高達99.99%；

• 檢測基因數(shù)和位點數(shù)目多：

每個性狀平均檢測30個基因位點，信息更更多，風險評估更準確；

• 權威細致的報告解讀：

國內(nèi)外著名的技術顧問團隊，保障基因解碼的準確性、權威性；

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