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【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)ENPP1缺陷骨骼表型對(duì)口服磷酸鹽補(bǔ)充和/或酶替代療法的反應(yīng)

根據(jù)早發(fā)性骨質(zhì)疏松癥基因檢測(cè)協(xié)會(huì)的共識(shí),國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《.?2021 May;36(5):942-955.》在第J Bone Miner Res期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢不則ENPP1缺陷骨骼表型對(duì)口服磷酸鹽補(bǔ)充和

佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)ENPP1缺陷骨骼表型對(duì)口服磷酸鹽補(bǔ)充和/或酶替代療法的反應(yīng)


早發(fā)性骨質(zhì)疏松癥基因檢測(cè)協(xié)會(huì)的共識(shí)

根據(jù)早發(fā)性骨質(zhì)疏松癥基因檢測(cè)協(xié)會(huì)的共識(shí),國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《. 2021 May;36(5):942-955.》在第J Bone Miner Res期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢不則ENPP1缺陷骨骼表型對(duì)口服磷酸鹽補(bǔ)充和/或酶替代療法的反應(yīng)》的創(chuàng)新藥物研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Carlos R Ferreira , Dillon Kavanagh , Ralf Oheim , Kristin Zimmerman , Julian Stürznickel , Xiaofeng Li , Paul Stabach , R Luke Rettig , Logan Calderone , Colin MacKichan , Aaron Wang , Hunter A Hutchinson , Tracy Nelson , Steven M Tommasini , Simon von Kroge , Imke Ak Fiedler , Ethan R Lester , Gilbert W Moeckel , Björn Busse , Thorsten Schinke , Thomas O Carpenter , Michael A Levine , Mark C Horowitz , Demetrios T Braddock 完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào):

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼: 33465815和 doi: 10.1002/jbmr.4254. Epub 2021 Feb 18.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

常染色體隱性低磷血癥性佝僂病(ARHR2),ENPP1突變,腎鈣質(zhì)沉著癥,骨質(zhì)疏松癥。


國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:

Keywords: AUTOSOMAL RECESSIVE HYPOPHOSPHATEMIC RICKETS (ARHR2); ENPP1 MUTATION; NEPHROCALCINOSIS; OSTEOPOROSIS.


基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:

人類外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1(ENPP1)失活突變可能導(dǎo)致單倍體不足的早發(fā)性骨質(zhì)疏松癥(EOOP)和純合子缺乏的常染色體隱性低磷血癥性佝僂?。ˋRHR2)。ARHR2患者經(jīng)常補(bǔ)充磷酸鹽以改善佝僂病表型,但ARHR2患者血漿磷濃度升高可能會(huì)增加異位鈣化的風(fēng)險(xiǎn),而不會(huì)增加骨量。為了評(píng)估常規(guī)ARHR2治療的風(fēng)險(xiǎn)和療效,個(gè)體基因突變檢測(cè)結(jié)果與疾病治療的相關(guān)性研究在兩個(gè)學(xué)術(shù)醫(yī)學(xué)中心對(duì)ARHR2患者進(jìn)行了綜合評(píng)估,并將其骨骼和腎臟表型與ENPP1缺陷的Enpp1asj/asj小鼠進(jìn)行了比較,這些小鼠接受含重組小鼠ENPP1 Fc的高磷酸鹽加速飲食。接受常規(guī)治療的ARHR2患者佝僂病有所改善,但所有成年人和一名青少年的骨密度(BMD)仍然較低。此外,在一半接受治療的患者中,常規(guī)治療與髓質(zhì)腎鈣質(zhì)沉著癥的發(fā)生有關(guān)。與正常飲食的Enpp1asj/asj小鼠以及具有單等位基因和雙等位基因ENPP1突變的患者相似,高磷飲食的5周齡Enpp1asj/asj小鼠表現(xiàn)出較低的小梁骨量、較低的皮質(zhì)骨量和較大的骨脆性。在第2周至第5周期間,用重組Enpp1 Fc蛋白治療Enpp1asj/asj小鼠,使小梁骨量正常化,骨生物力學(xué)性能正?;蚋纳疲⒎乐鼓I鈣質(zhì)沉著癥和腎衰竭的發(fā)生。數(shù)據(jù)表明,常規(guī)ARHR2治療不能解決ENPP1缺乏所固有的低骨密度問(wèn)題,ENPP1酶替代可能有效糾正ARHR2患者的低骨量,而不會(huì)增加腎鈣質(zhì)沉著癥的風(fēng)險(xiǎn)。©2021美國(guó)骨與礦物研究學(xué)會(huì)(ASBMR)。


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