【佳學(xué)基因檢測】檢查阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征中妄想的存在和性質(zhì)基因檢測
阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征基因檢測:
根據(jù)遺傳性精精狀況異?;驒z測與鑒別診斷在國際有很高知名度基因檢測證據(jù)雜志《Int J Geriatr Psychiatry》 2022 Feb 8;37(3)..發(fā)表了一篇題目為《 檢查阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征中妄想的存在和性質(zhì)》的文章,進(jìn)一步講述了靶向藥物基因檢測及致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問題。研究由Fiona Kumfor , Cheng Tao Liang , Jessica L Hazelton , Cristian E Leyton , Cassandra Kaizik , Emma Devenney , Emily Connaughton, Robyn Langdon, Eneida Mioshi, John B Kwok , Carol Dobson-Stone , Glenda M Halliday , Olivier Piguet , John R Hodges , Ramon Landin-Romero 等完成。研究結(jié)果收錄的數(shù)據(jù)庫代號為:JIAXUE GENETICS: 35178786
本文關(guān)鍵詞
阿爾茨海默病; C9orf72;認(rèn)知障礙;額顳葉癡呆;原發(fā)性進(jìn)行性失語癥;精神病;研究領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)(RDoC);結(jié)構(gòu)成像。
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢
JIAXUE GENETICS: 35178786
基因解碼檢測研臨床相關(guān)性內(nèi)容:
檢查阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征中妄想的存在和性質(zhì)
基因檢測臨床結(jié)論:
阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征基因檢測研究目的:據(jù)神經(jīng)科基因檢測項(xiàng)目的可行性研究,一些癡呆癥患者存在異常信念和妄想,然而,妄想的普遍性及其神經(jīng)認(rèn)知基礎(chǔ)尚未得到充分探索。基因信息的科學(xué)性研究旨在使用跨診斷、橫斷面方法檢查大型、特征明確的癡呆患者隊列中妄想的存在、嚴(yán)重程度、內(nèi)容和神經(jīng)相關(guān)性。阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征基因分析結(jié)果:在人體基因序列變化與疾病表征及個性化用藥指導(dǎo)基因檢測的隊列中,48/487 名患者 (10.8%)有妄想。行為變異額顳葉癡呆(18.4%)和阿爾茨海默?。?1.8%)的診斷與妄想風(fēng)險增加有關(guān)。在 11/27 的妄想患者中觀察到陽性基因突變。經(jīng)常妄想的人在 Addenbrooke 認(rèn)知測驗(yàn) (p = 0.035) 中表現(xiàn)更差,特別是在定向/注意力 (p = 0.022) 和記憶 (p = 0.013) 子測驗(yàn)中。基于體素的形態(tài)測量分析發(fā)現(xiàn),妄想精神病理學(xué)的增加與右側(cè)額中回、右側(cè)顳葉平面和左側(cè)顳前極的完整性降低有關(guān)。阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征基因檢測找到病原因、阻斷遺傳的研究結(jié)論:人體基因序列變化與疾病表征及個性化用藥指導(dǎo)基因檢測的研究結(jié)果表明,妄想在癡呆癥中相對常見,并揭示了一種獨(dú)特的認(rèn)知和神經(jīng)與妄想的表現(xiàn)有關(guān)的輪廓。臨床上,妄想可能導(dǎo)致誤診或誤診。人體基因序列變化與疾病表征及個性化用藥指導(dǎo)基因檢測的研究結(jié)果揭示了如何識別具有癡呆神經(jīng)精神特征風(fēng)險的個體,這是實(shí)現(xiàn)有針對性的癥狀管理的關(guān)鍵先進(jìn)步。 C9orf72;認(rèn)知障礙;額顳葉癡呆;原發(fā)性進(jìn)行性失語癥;精神病;研究領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)(RDoC);結(jié)構(gòu)成像。
遺傳病致病基因鑒定基因解碼基因檢測