【佳學(xué)基因檢測(cè)】什么人要做PEHO樣綜合征基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

PEHO樣綜合征是英文PEHO-like syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做;PEHO樣綜合征。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止PEHO樣綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做PEHO樣綜合征基因解碼、基因檢測(cè)？

PEHO樣綜合征：由于產(chǎn)前缺血而導(dǎo)致的罕見出生障礙，特征為腦異常。 臨床上與真正的PEHO綜合征相同，但涉及的腦異常類型卻不同。 真正的PEHO綜合征是遺傳性的，并且患兒小腦也不發(fā)達(dá)，但是在PEHO樣綜合征中沒有這樣的情況。 PEHO樣綜合征癥狀：癲癇痙攣;高度節(jié)律失常; 視力萎縮; 小頭；不發(fā)育。

佳學(xué)基因PEHO-like syndrome基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

常染色體隱性

PEHO-like syndrome致病鑒定基因解碼

PEHO-like syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

PEHO-like syndrome的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，PEHO樣綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:617507；ICD編碼是

什么人要做PEHO樣綜合征基因解碼、基因檢測(cè)？

想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病?；蚪獯a是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)