【佳學(xué)基因檢測】Cohen綜合征基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
Cohen綜合征是英文Cohen syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做Hypotonia, obesity, and prominent incisors
;Norio syndrome
;obesity-hypotonia syndrome
;Pepper syndrome
;prominent incisors-obesity-hypotonia syndrome;肌張力低下,肥胖,門牙凸出綜合征,Peper綜合征。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止Cohen綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Cohen綜合征基因解碼、基因檢測?
腦-肥胖-眼-骨骼綜合征(Cohen綜合征)是一種遺傳性疾病,累及身體許多部位,以發(fā)育遲緩、智力殘疾、小頭、肌張力減退為特征。其他特征包括漸進性近視、視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良、運動過度、特殊面容。特殊面容包括頭發(fā)眉毛濃密、長睫毛、眼形異常(向下傾斜和波浪形)、球形鼻尖、人中平滑或短、門牙突出。人中平滑或短和門牙突出結(jié)合使患者面部呈開口狀。 Cohen綜合征患者的癥狀差異很大。其他體征和癥狀包括始于兒童后期或青少年期的白細胞水平低(嗜中性白血球減少癥)、行為過于友善、肥胖。肥胖發(fā)生于軀干,手臂和腿細長?;颊咚闹M窄,手指纖細。
佳學(xué)基因Cohen syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
腦-肥胖-眼-骨骼綜合征(Cohen綜合征)的確切患病率是未知的。 全球少于1000例。 更多的病例可能未被診斷。
Cohen syndrome致病鑒定基因解碼
VPS13B基因(通常稱為COH1基因)的突變引起Cohen綜合征。VPS13B基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)的功能是未知的; 然而,研究人員認為它可能參與分選和運輸細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)。VPS13B基因中的大多數(shù)突變可能防止細胞產(chǎn)生功能性VPS13B蛋白。 但功能性VPS13B蛋白的損失如何導(dǎo)致Cohen綜合征的體征和癥狀目前尚不清楚。
Cohen syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
這種疾病是常染色體隱性遺傳,這意味著每個細胞中基因的兩個拷貝都發(fā)生突變才會發(fā)展該病。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因,但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。
Cohen syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Cohen綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:216550
;hpo_id:HP:0000007
;genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/cohen/;ICD編碼是Q87.8
Cohen綜合征基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎?
不一樣。一般來說,基因檢測的時間很短。基因解碼因為檢測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠遠超過基因檢測,所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學(xué)基因要比其他機構(gòu)更快一些。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)