【佳學(xué)基因檢測(cè)】做Lesch-Nyhan綜合征基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
Lesch-Nyhan綜合征是英文Lesch-Nyhan syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做;自毀綜合征, Lesch-Nyhan綜合癥, HPRT complete deficiency。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測(cè)阻止Lesch-Nyhan綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Lesch-Nyhan綜合征基因解碼、基因檢測(cè)?
其特征是有效缺乏導(dǎo)致高尿酸血癥,舞蹈病,精神發(fā)育遲滯和強(qiáng)迫性自毀酶活性。
佳學(xué)基因Lesch-Nyhan syndrome基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Lesch-Nyhan syndrome致病鑒定基因解碼
Lesch-Nyhan syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
Lesch-Nyhan syndrome的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Lesch-Nyhan綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是;ICD編碼是E79.1
做Lesch-Nyhan綜合征基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎?
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