【佳學基因-基因檢測】為什么早期原發(fā)性肌張力障礙患者經(jīng)常在12歲左右患病？
早期原發(fā)性肌張力障礙是一種以人體活動存在問題為特征的疾病，通常從兒童開始。肌張力障礙是一種運動障礙，包括肌肉的無意識的收縮；手臂或腿部的扭曲；節(jié)奏性震顫和其他不受控制的活動。原發(fā)性肌張力障礙不會伴隨其他神經(jīng)癥狀的發(fā)生，如癲癇發(fā)作或癡呆，早期原發(fā)性肌張力障礙同樣不影響人的智力。
早期原發(fā)性肌張力障礙的體征和癥狀出現(xiàn)的平均年齡在12歲左右。通常手臂或腿部出現(xiàn)異常的肌肉痙攣是更先進跡象。這些不尋常的活動賊初發(fā)生在一個人正在做的特定行動，如寫作或步行。在一些受影響的人中，肌張力障礙在后期可能會在無意識中擴散到身體的其他部位。異常的身體活動在整個生命中會一直存在，但通常不會引起疼痛。
早期原發(fā)性肌張力障礙的體征和癥狀在不同患者中各不相同，即使在同一家族中患病的成員也是如此。賊輕微的病情只會影響身體的某一部分，如書寫痙攣。嚴重的病情會涉及身體許多部位的異?；顒印?/span>早期原發(fā)性肌張力障礙基因檢測哪里做？
早期原發(fā)性肌張力障礙發(fā)病率早期原發(fā)性肌張力障礙基因檢測哪里做？
早期原發(fā)性肌張力障礙是兒童肌張力障礙賊常見的形式之一，據(jù)估計全世界1萬到3萬人中就有一名患者。
TOR1A基因突變以常染色體顯性遺傳模式遺傳，這意味著每個細胞中基因的拷貝均有突變。許多具有該基因突變的人不受病癥影響，并且可能永遠不知道具有突變。只有30％至40％的繼承TOR1A突變的人將會出現(xiàn)早期原發(fā)性肌張力障礙的體征和癥狀。
被診斷患有早期原發(fā)性肌張力障礙的患者都從父母遺傳了TOR1A突變，父母可能有病情的跡象和癥狀，也可能沒有，同樣，其他家族成員可能受到影響，也可能不會。
是什么原因導致早期原發(fā)性肌張力障礙患者患?。?/span>早期原發(fā)性肌張力障礙基因檢測哪里做？
TOR1A基因（也稱為DYT1）中的特定突變是大多數(shù)早期原發(fā)性肌張力障礙的發(fā)病原因。TOR1A指導合成肌張力阻礙蛋白A（torsinA）。盡管對其功能了解甚少，但該蛋白質有助于處理和轉運細胞內的其他蛋白質。對于腦中神經(jīng)細胞的正常發(fā)育以及保持功能的完整性也起到了重要作用。
TOR1A基因突變改變了蛋白質的結構，改變的蛋白質對大腦神經(jīng)細胞功能的影響尚不清楚。患有早期原發(fā)性肌張力障礙的患者不會損失神經(jīng)細胞或對大腦結構有明顯改變。然而，肌張力阻礙蛋白A的改變可能對神經(jīng)細胞之間的連接具有微妙的影響，并可能阻礙控制運動的神經(jīng)細胞之間的化學信號的傳導。研究人員正在努力探究這種蛋白質的變化是如何導致這種疾病的發(fā)生。
早期原發(fā)性肌張力障礙基因檢測，查找致病原因，患病風險
一名叫夢雅的18歲女孩，患有嚴重早期原發(fā)性肌張力障礙的，基因解碼確定了DYT1基因中的雜合錯義突變（位點：R288Q; 605204.0005）。突變基因是從她的母親繼承的，但母親并沒有這種疾病。因此父母均正常，其子女也可能會患病。
