基因解碼導(dǎo)讀:
亨廷頓舞蹈病是一種常染色體顯性遺傳疾病,主要癥狀表現(xiàn)為大腦中神經(jīng)細(xì)胞的逐步退化,同時還會造成運動和認(rèn)知障礙,以及精神疾病。造成此疾病的根本原因則是HTT基因的異常變化導(dǎo)致亨廷頓蛋白異常。由于是家族遺傳疾病,因此,及時采取預(yù)防措施來避免在家族中的延續(xù)。
亨廷頓舞蹈癥有哪些癥狀
根據(jù)佳學(xué)基因《人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫》記錄,在沒有基因解碼的干預(yù)下,大多數(shù)亨廷頓舞蹈癥患者在30到40歲時才出現(xiàn)疾病相關(guān)的體征和癥狀,但少數(shù)患者不在此年齡段發(fā)病,患病的兒童、青少年以及老人也會表現(xiàn)出亨廷頓舞蹈癥的癥狀。不同的患者的癥狀和疾病發(fā)展程度差異很大。主要癥狀為:不自主的抽筋或擺動;肌肉僵硬或肌肉攣縮;眼睛運動動慢或運動異常;步態(tài)不穩(wěn)和平衡力差;說話或吞咽困難;難以考慮或?qū)W⒂谀呈?;缺乏對自己行為和能力的認(rèn)識;記憶缺陷;經(jīng)常感到煩躁;有抑郁癥且想要自殺;強迫癥;情緒非常不穩(wěn)定,年輕患者還會伴隨癲癇發(fā)作。隨著病情的發(fā)展,賊終會導(dǎo)致癡呆、心臟衰竭、肺炎或其他感染等。
如何檢測亨廷頓舞蹈癥
佳學(xué)基因研究表明,既然亨廷頓舞蹈癥是由基因突變引起,那么利用基因檢測獲得基因序列之后,通過基因解碼分析和解讀基因信息,可以知道CAG 三核苷酸重復(fù)序列的個數(shù)以及相關(guān)蛋白質(zhì)的缺陷。并且通過對家族成員的檢測以及臨床上的CT或MRI掃描,并進行心理咨詢,可以確診亨廷頓舞蹈癥,也可以幫助想要孕育后代的家庭不再繼承疾病。
后代是如何遺傳的
佳學(xué)基因?qū)<冶硎荆嗤㈩D舞蹈癥是常染色體顯性遺傳,且由于HTT基因上三核苷酸重復(fù)障礙導(dǎo)致,CAG重復(fù)的次數(shù)與疾病程度有關(guān)。正常人有少于36個重復(fù),因此可以產(chǎn)生正常的Huntingtin蛋白,不會患??;當(dāng)含有36-39個重復(fù)時,外顯率低,發(fā)病時間晚且疾病發(fā)展緩慢,某些患者會因發(fā)病時間太晚且發(fā)病很輕,常常被忽略;當(dāng)超過40個重復(fù)時,外顯率高,并且會發(fā)生在20歲以下。那么,這些重復(fù)是如何而來的呢,絕大部分是從父母那里繼承的,極少部分是自發(fā)突變引起。若父母其中一方患病,一方正常,那么他們的孩子的患病率為50%。
如何預(yù)防亨廷頓舞蹈癥
亨廷頓舞蹈癥的患者大多數(shù)都是在中年發(fā)病,對于已生育孩子的家庭,可以根據(jù)是否有疾病家族史來進行基因解碼;對于將要孕育孩子的家庭,可以通過健康寶貝基因解碼來指導(dǎo)生育。雖然不能完全治好疾病,早知道早預(yù)防顯得格外重要,了解疾病的發(fā)病原因以及遺傳模式,對于緩解患者痛苦以及生育健康孩子非常有必要。
基因解碼案例
雖然兒童患有亨廷頓舞蹈癥的案例非常少,但是不幸卻降臨到一個女孩身上,她2歲開始就伴有運動功能衰退,之后言語出現(xiàn)障礙,4歲時出現(xiàn)長期癲癇發(fā)作。腦部核磁共振現(xiàn)實嚴(yán)重的小腦萎縮,她的母親也受到了疾病影響。經(jīng)過基因解碼分析表明,在HTT基因中,女孩有160個CAG重復(fù),而她的母親有60個重復(fù),目前正在服用丁苯那嗪和神經(jīng)阻滯藥物。
(版權(quán)說明:本文系佳學(xué)基因原創(chuàng),歡迎個人轉(zhuǎn)發(fā)分享。其他任何平臺未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載。)
- 【佳學(xué)基因檢測】綜合征性X連鎖智力障礙查德利-施瓦茨型致病基因基因鑒定...
- 【佳學(xué)基因檢測】脊髓性肌肉萎縮癥基因檢測的科學(xué)基礎(chǔ)...
- 【佳學(xué)基因檢測】脊髓性肌萎縮癥II型基因檢測的作用...
- 【佳學(xué)基因檢測】做努南綜合癥遺傳基因檢測有什么好處?...
- 【佳學(xué)基因檢測】諾里病的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)...
- 【佳學(xué)基因檢測】在醫(yī)院做諾魯姆病基因檢測是怎樣的?...
- 【佳學(xué)基因檢測】莫爾基奧病的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)...
- 【佳學(xué)基因檢測】莫爾基奧綜合癥基因檢測促進社會接受莫爾基奧綜合癥患者!...
- 【佳學(xué)基因檢測】如何理解米爾羅伊氏病基因檢測?...
- 【佳學(xué)基因檢測】哪里可以做米斯曼角膜營養(yǎng)不良基因檢測?...
- 【佳學(xué)基因檢測】為什么要做麥卡德爾病基因檢測?...
- 【佳學(xué)基因檢測】麥庫斯克干骺端軟骨發(fā)育不良綜合征基因檢測能找到基因缺陷嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】馬凡氏綜合癥致病性分析基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】做萊伯遺傳性視神經(jīng)病遺傳基因檢測有什么好處?...
- 【佳學(xué)基因檢測】怎么檢查科斯特曼粒細(xì)胞缺乏癥基因?...
- 【佳學(xué)基因檢測】醫(yī)學(xué)院對萊爾氏綜合癥基因檢測的科普...
- 【佳學(xué)基因檢測】如何知道是否有卡爾曼綜合癥基因突變?...
- 【佳學(xué)基因檢測】基因檢測能查金德勒綜合癥嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】基因檢測能確診利氏病嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】勞伯氏病基因檢測主要查什么?...
- 【佳學(xué)基因檢測】喬布氏綜合癥如何進行基因檢測?...
- 【佳學(xué)基因檢測】??瞬┠肥暇C合征病理科基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】唐氏綜合癥檢測患者需要準(zhǔn)備什么?...
- 【佳學(xué)基因檢測】達(dá)里爾氏病基因檢測可以幫助治療嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】醫(yī)院對德庫姆氏病基因檢測的認(rèn)識...
- 【佳學(xué)基因檢測】杜安氏綜合癥基因檢測如何理解?...
- 【佳學(xué)基因檢測】登特氏病的科學(xué)性...
- 【佳學(xué)基因檢測】克勞斯頓綜合癥病因查找基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】考登氏病要做基因檢測嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】直腸肌異常基因檢測...
- 來了,就說兩句!
-
- 賊新評論 進入詳細(xì)評論頁>>