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【佳學(xué)基因檢測(cè)】生命科學(xué)研究中關(guān)于CHRNA5的國(guó)際國(guó)內(nèi)空白如何填補(bǔ)

CHRNA5基因檢測(cè)檢測(cè)的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫(kù)中標(biāo)號(hào)為1138的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會(huì)引起呼吸功能測(cè)試。針對(duì)基因信息變化所產(chǎn)生的健康問(wèn)題的靶向藥物情況尼古?。ㄅ潴w門控離子通道活性);加蘭他敏(配體門控離子通道活性);乙醇(配體門控離子通道活性)

佳學(xué)基因檢測(cè)】生命科學(xué)研究中關(guān)于CHRNA5的國(guó)際國(guó)內(nèi)空白如何填補(bǔ)


基因檢測(cè)的序列名稱:

CHRNA5


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼:

1138


人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

cholinergic receptor nicotinic alpha 5 subunit


中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱:

膽堿能受體煙堿α5亞基


基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

The protein encoded by this gene is a nicotinic acetylcholine receptor subunit and a member of a superfamily of ligand-gated ion channels that mediate fast signal transmission at synapses. These receptors are thought to be heteropentamers composed of separate but similar subunits. Defects in this gene have been linked to susceptibility to lung cancer type 2 (LNCR2).[provided by RefSeq, Jun 2010]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白是煙堿乙酰膽堿受體亞基,是在突觸中介導(dǎo)快速信號(hào)傳遞的配體門控離子通道超家族的成員。這些受體被認(rèn)為是由分開但相似的亞基組成的異戊二烯。該基因的缺陷與2型肺癌(LNCR2)的易感性有關(guān)。[由RefSeq提供,2010年6月]


國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱:

LNCR2


基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):

該基因序列位于人類第15號(hào)染色體上。


基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:78857862;結(jié)束位置坐標(biāo)為:78887611。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:78565520;結(jié)束位置坐標(biāo)為:78595269。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類:國(guó)際版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


基因解碼對(duì)該基因的功能分類:中文版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所(國(guó)際版):

Plasma membraneFocal adhesion sites


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

質(zhì)膜粘著斑點(diǎn)


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國(guó)際版):

Tobacco Use Disorder; TOBACCO ADDICTION, SUSCEPTIBILITY TO (finding); Anxiety Disorders; Cocaine Dependence; Substance Withdrawal Syndrome; Substance-Related Disorders; Lung Neoplasms; Alcoholic Intoxication, Chronic; Seizures; Schizophrenia


如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):

煙草使用障礙;煙草成癮易感(發(fā)現(xiàn));焦慮癥;可卡因依賴;物質(zhì)戒斷綜合癥;物質(zhì)相關(guān)疾??;肺腫瘤;酒精中毒慢性;癲癇發(fā)作;精神分裂癥


GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國(guó)際版):

Respiratory Function Tests


GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):

呼吸功能測(cè)試


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國(guó)際版):

Nicotine (Ligand-gated ion channel activity);Galantamine (Ligand-gated ion channel activity);Ethanol (Ligand-gated ion channel activity)


針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

尼古?。ㄅ潴w門控離子通道活性);加蘭他敏(配體門控離子通道活性);乙醇(配體門控離子通道活性)

生命科學(xué)研究中關(guān)于CHRNA5的國(guó)際國(guó)內(nèi)空白如何填補(bǔ)

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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