国产乱伦一区二区三区_日韩欧美视频在线一区二区_肉片无遮挡在线观看视频_日韩中文字幕免费播放_美女高潮潮喷出白浆视频_精品黑人AV免费观看_香蕉要视频 AB片_国产自产21区丝袜_日韩无码中文字幕的_午夜黄色视频毛片

佳學基因遺傳病基因檢測機構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因準確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 >

【佳學基因檢測】科技部重大課題答辯中關(guān)于CDH5一定會問的內(nèi)容

CDH5基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標號為1003的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況來那度胺(受體結(jié)合);FX06(受體結(jié)合)

佳學基因檢測】科技部重大課題答辯中關(guān)于CDH5一定會問的內(nèi)容


基因檢測的序列名稱:

CDH5


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

1003


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

cadherin 5


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

鈣粘蛋白5


基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a classical cadherin of the cadherin superfamily. The encoded preproprotein is proteolytically processed to generate the mature glycoprotein. This calcium-dependent cell-cell adhesion molecule is comprised of five extracellular cadherin repeats, a transmembrane region and a highly conserved cytoplasmic tail. Functioning as a classical cadherin by imparting to cells the ability to adhere in a homophilic manner, this protein plays a role in endothelial adherens junction assembly and maintenance. This gene is located in a gene cluster in a region on the long arm of chromosome 16 that is involved in loss of heterozygosity events in breast and prostate cancer. [provided by RefSeq, Nov 2015]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼鈣粘蛋白超家族的經(jīng)典鈣粘蛋白。編碼的前原蛋白經(jīng)過蛋白水解處理以生成成熟的糖蛋白。這種鈣依賴性細胞-細胞粘附分子由五個細胞外鈣粘蛋白重復序列??,一個跨膜區(qū)域和一個高度保守的細胞質(zhì)尾部組成。通過賦予細胞以同質(zhì)方式粘附的功能,其作為經(jīng)典的鈣粘蛋白發(fā)揮功能,該蛋白在內(nèi)皮粘附連接組裝和維持中發(fā)揮作用。此基因位于16號染色體長臂上的一個基因簇中,該基因簇與乳腺癌前列腺癌中雜合性事件的喪失有關(guān)。[由RefSeq提供,2015年11月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

7B4, CD144


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第16號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:66400525;結(jié)束位置坐標為:66438689。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:66366607;結(jié)束位置坐標為:66404786。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

CD markers


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

CD標記


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

No-Reflow Phenomenon; Biliary cirrhosis; Colorectal Neoplasms; Alcoholic Intoxication, Chronic; Mammary Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

無回流現(xiàn)象;膽汁性肝硬化;結(jié)直腸腫瘤;酒精中毒慢性;乳腺腫瘤;肝硬化實驗性


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點的藥物(國際版):

Lenalidomide (Receptor binding);FX06 (Receptor binding)


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

來那度胺(受體結(jié)合);FX06(受體結(jié)合)

科技部重大課題答辯中關(guān)于CDH5一定會問的內(nèi)容

(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學基因醫(yī)學技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部