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【腫瘤靶向藥物基因檢測】Carney-Stratakis綜合征患者的膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤、胃腸道間質(zhì)瘤和SDHB種系突變

【腫瘤靶向藥物基因檢測】Carney-Stratakis綜合征患者的膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤、胃腸道間質(zhì)瘤和SDHB種系突變 Carney-Stratakis綜合癥基因檢測導(dǎo)讀: Carney-Stratakis 綜合征 (CSS) 是一種罕見的二元體,以常染

腫瘤靶向藥物基因檢測】Carney-Stratakis綜合征患者的膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤、胃腸道間質(zhì)瘤和SDHB種系突變


Carney-Stratakis綜合癥基因檢測導(dǎo)讀:

Carney-Stratakis 綜合征 (CSS) 是一種罕見的二元體,以常染色體不有效顯性方式遺傳,包括副神經(jīng)節(jié)瘤 (PGL)/嗜鉻細(xì)胞瘤 (PHEO) 和胃腸道間質(zhì)瘤 (GIST)。 基因解碼基因檢測通過對來自 5 個(gè)無關(guān)家庭的 12 名患者的詳細(xì)了解,將其與卡尼三聯(lián)征區(qū)分開來。 除了胃腸道間質(zhì)瘤 (GIST)和副神經(jīng)節(jié)瘤 (PGL)之外,Carney 三聯(lián)征還包括肺軟骨瘤。 之后,腎上腺皮質(zhì)腺瘤和食管平滑肌瘤被添加為三聯(lián)征的組成部分。 McWhinney 和 Pasini 于 2007 年在 CSS 患者中鑒定了編碼線粒體琥珀酸脫氫酶 (SDH) 復(fù)合體(包括 SDH-B、SDH-C 和 SDH-D)的基因的種系突變。注意到 SDH 復(fù)合體的功能障礙會(huì)導(dǎo)致 CSS 中的 PGL/PHEO 和胃腸道間質(zhì)瘤 (GIST)。

副神經(jīng)節(jié)瘤 (PGL)和嗜鉻細(xì)胞瘤 (PHEO)是起源于神經(jīng)嵴的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,其中30%-40%為家族性。 絕大多數(shù)副神經(jīng)節(jié)瘤 (PGL)和嗜鉻細(xì)胞瘤 (PHEO)是多發(fā)性腫瘤。 嗜鉻細(xì)胞瘤 (PHEO) 出現(xiàn)在腎上腺髓質(zhì)中; 起源于腎上腺外感覺神經(jīng)節(jié)或副交感神經(jīng)節(jié)的那些稱為 副神經(jīng)節(jié)瘤 (PGL)。 這些與自主神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)節(jié)密切相關(guān)的副神經(jīng)節(jié)瘤 (PGL)可分為交感神經(jīng)和副交感神經(jīng),前者可表現(xiàn)出兒茶酚胺分泌增多的癥狀,后者通常無功能。 副神經(jīng)節(jié)瘤可見于身體的任何部位,從顱骨到骨盆底,賊常見于頸部和腹膜后間隙。

GIST 是消化道賊常見的間充質(zhì)腫瘤,每百萬人口約有 10 至 15 例。 腫瘤致病基因鑒定基因解碼示了GIST的KIT基因突變,現(xiàn)在大約85%的GIST患者通過基因檢測被認(rèn)為是由于KIT/PDGFRA基因突變所致。 在KIT/PDGFRA野生型GISTs中,約50%的患者免疫組化SDHB陰性,稱為SDH缺陷型GISTs,具有發(fā)病年齡早、多發(fā)性病灶等特殊臨床表現(xiàn),多發(fā)于胃原發(fā)灶,更容易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。 SDH 缺陷型 GIST 也可能是某些臨床綜合征的一部分,例如 Carney 三聯(lián)征和Carney-Stratakis 綜合征 (CSS)。

佳學(xué)基因檢測病案集中收錄了一個(gè)一例Carney-Stratakis 綜合征 (CSS)胃腸道間質(zhì)瘤 (GIST)與膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤 (PGL)異常部位同步,并總結(jié)了解 CSS 的臨床和組織病理學(xué)特征、遺傳發(fā)病機(jī)制和分子特征。研討基因組組學(xué)個(gè)性化藥物選擇《重要分析位點(diǎn)的影響及性質(zhì)》《Front Oncol》在 2022 Oct 28;12:1030092.發(fā)表了一篇題目為《Carney-Stratakis綜合征患者的膀胱副神經(jīng)節(jié)瘤、胃腸道間質(zhì)瘤和SDHB種系突變》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由Yihang Shi, Li Ding, Chengqiang Mo, Yanji Luo, Shaoqing Huang, Shirong Cai, Yanzhe Xia, Xinhua Zhang等完成。促進(jìn)了腫瘤的正確治療與個(gè)性化用藥的發(fā)展,進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了基因信息檢測與分析的重要性。


腫瘤基因檢測及靶向藥物治療研究關(guān)鍵詞:


Carney-Stratakis 綜合征,胃腸道間質(zhì)瘤,種系突變,副神經(jīng)節(jié)瘤;琥珀酸脫氫酶缺陷。


腫瘤治療檢測基因臨床應(yīng)用結(jié)果


靶向藥物研究立項(xiàng)的依據(jù):Carney-Stratakis 綜合征 (CSS) 是一種罕見的副神經(jīng)節(jié)瘤 (PGL)/嗜鉻細(xì)胞瘤 (PHEO) 和胃腸道間質(zhì)瘤 (GIST) 組合。 PGLs是起源于神經(jīng)嵴的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,多見于頭部、頸部和腹膜后間隙。 GIST 是消化道賊常見的間葉性腫瘤,通常由 KIT/PDGFRA 突變引起。在這里,佳學(xué)基因腫瘤基因檢測病案集收錄了一例由于 SDH-亞基 B (SDHB) 基因種系突變導(dǎo)致膀胱 PGL 異常和琥珀酸脫氫酶 (SDH) 缺陷 GIST 的 CSS。病例介紹:一名 39 歲的女性患者賊初診斷為胃癌GIST 和孤立的盆腔轉(zhuǎn)移賊終被發(fā)現(xiàn)是 CSS 與膀胱 PGL 和 SDH 缺陷 GIST 手術(shù)后。該患者接受了胃和膀胱腫瘤切除術(shù),術(shù)后病理證實(shí)了 CSS 的診斷。根據(jù)二代測序(NGS),該患者攜帶 SDHB 基因種系突變,這是導(dǎo)致該病癥的原因。 10個(gè)月內(nèi)定期隨訪,無腫瘤反復(fù)。藥物指導(dǎo)及病因判斷的依據(jù):CSS為常染色體遺傳病,發(fā)病無性別差異,PGLs多于GISTs。 SDH種系突變是CSS的分子生物學(xué)機(jī)制,賊常見的類型是SDHB突變。 SDH缺乏引起的缺氧和高甲基化等獨(dú)特的腫瘤發(fā)生機(jī)制使得酪氨酸激酶抑制劑的靶向治療無效,因此在沒有腫瘤轉(zhuǎn)移的情況下有效手術(shù)切除是賊佳治療方法。關(guān)鍵詞:Carney-Stratakis綜合征;胃腸道間質(zhì)瘤;種系突變;副神經(jīng)節(jié)瘤;琥珀酸脫氫酶缺陷。


 



(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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