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【佳學(xué)基因檢測】宮頸癌靶向藥物基因檢測與西妥昔單抗聯(lián)合放化療、曲妥珠單抗或 MAPK 抑制劑

【佳學(xué)基因檢測】宮頸癌靶向藥物基因檢測與西妥昔單抗聯(lián)合放化療、曲妥珠單抗或 MAPK抑制劑 宮頸癌靶向藥物基因檢測導(dǎo)讀: 宮頸癌每年導(dǎo)致全世界 288,000 名女性死亡。不幸的是,宮頸癌對放化療的反應(yīng)是部分的并且持續(xù)時間短。由于腫瘤對抗EGFR 單克隆抗體靶向藥物敏感,宮頸癌靶向藥物基因檢測臨床研究小組探索了西妥昔單抗的毒性以及對表達(dá)不同 EGFR 水平的宮頸癌細(xì)胞的

佳學(xué)基因檢測】宮頸癌靶向藥物基因檢測與西妥昔單抗聯(lián)合放化療、曲妥珠單抗或 MAPK抑制劑


宮頸癌靶向藥物基因檢測導(dǎo)讀:

 

宮頸癌每年導(dǎo)致全世界 288,000 名女性死亡。不幸的是,宮頸癌對放化療的反應(yīng)是部分的并且持續(xù)時間短。由于腫瘤對抗EGFR 單克隆抗體靶向藥物敏感,宮頸癌靶向藥物基因檢測臨床研究小組探索了西妥昔單抗的毒性以及對表達(dá)不同 EGFR 水平的宮頸癌細(xì)胞的放化療結(jié)果。

宮頸癌靶向藥物基因檢測的臨床研究方法

采用蛋白質(zhì)印跡法檢測EGFR、HER2、AKT和MAPK的表達(dá)及磷酸化狀態(tài)。在單獨(dú)或聯(lián)合使用西妥昔單抗處理的細(xì)胞系中,通過 MTT 或克隆形成試驗(yàn) (CA) 評估腫瘤細(xì)胞的殺傷毒性。

宮頸癌靶向藥物基因檢測臨床研究結(jié)果:

西妥昔單抗聯(lián)合順鉑和放療對克隆形成試驗(yàn)中的 A431、Caski 和 C33A 細(xì)胞(分別為高、中和低 EGFR 表達(dá))實(shí)現(xiàn)了賊大的細(xì)胞毒作用。西妥昔單抗有效降低了 A431 細(xì)胞中的 MAPK 和 AKT 磷酸化,但在 Caski 和 C33A 細(xì)胞中略低。為了檢查進(jìn)一步抑制 EGFR、HER2 或 MAPK 是否會改善西妥昔單抗的細(xì)胞毒性,宮頸癌靶向藥物基因檢測臨床研究小組將其與 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑 (TKI)、曲妥珠單抗或 MEK1/2 抑制劑 (PD98059) 結(jié)合使用。在 Caski 中,但在 C33A 細(xì)胞中,西妥昔單抗與 TKI 協(xié)同作用,降低了細(xì)胞存活率以及 AKT 和 MAPK 磷酸化。然而,西妥昔單抗與曲妥珠單抗或 PD98059 降低了兩種細(xì)胞系的存活率和 MAPK 磷酸化。

宮頸癌靶向藥物基因檢測臨床研究結(jié)論

宮頸癌靶向藥物基因檢測臨床研究小組的數(shù)據(jù)表明,西妥昔單抗聯(lián)合放化療、曲妥珠單抗或 MAPK 抑制劑對宮頸癌 治療具有有用的應(yīng)用,與 EGFR 表達(dá)無關(guān)。

宮頸癌靶向藥物基因檢測臨床研究小組試驗(yàn)介紹

 宮頸癌靶向藥物基因檢測臨床研究小組的研究由D D Meira, V H de Almeida, J S Mororó, I Nóbrega, L Bardella, R L A Silva, R M Albano, C G Ferreira完成。該臨床試驗(yàn)的研究結(jié)果發(fā)表在2009年9月的《Br J Cancer》雜志的第101(5):782-91上。國際基因解碼文獻(xiàn)代碼為 doi: 10.1038/sj.bjc.6605216。 
 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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