【佳學(xué)基因檢測】細(xì)胞外囊泡核苷酸序列分析的技術(shù)方法

腫瘤基因檢測19800元導(dǎo)讀

根據(jù)腫瘤治療的前沿研究知道《J Control Release》在.?2016 Oct 28;240:287-301.發(fā)表了一篇題目為《細(xì)胞外囊泡核苷酸序列分析的技術(shù)方法》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由Jorge L Santiago-Ortiz,?David V Schaffer等完成。促進(jìn)了腫瘤的正確治療與個性化用藥的發(fā)展，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了基因信息檢測與分析的重要性。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內(nèi)容關(guān)鍵詞：

細(xì)胞外囊泡 (EV),DNA,RNA,生物標(biāo)志物,核苷酸序列檢測,治療

腫瘤靶向治療基因檢測臨床應(yīng)用結(jié)果

與代謝物、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)成分一起，EV 貨物由 DNA 和 RNA 核苷酸序列物種組成，它們是調(diào)節(jié)特定細(xì)胞過程并引發(fā)不同靶細(xì)胞反應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)通訊網(wǎng)絡(luò)的一部分。細(xì)胞外囊泡 (EV) 核苷酸序列貨物分子通常與特定病理學(xué)相關(guān)聯(lián)進(jìn)行研究，并可能提供對難以接近的器官和組織中生理和病理過程的深入了解。 EV 核苷酸序列的多樣性和生物學(xué)功能在 EV 亞群方面是不同的，并且在組織和細(xì)胞釋放的 EV 中有所不同。 EV DNA 主要存在于凋亡小體中，而所有 EV 亞群中都有不同種類的 EV RNA。獨(dú)特的人體液體活檢的有限樣本量提供了少量分離 DNA 和 RNA 的 EV，這可能是 EV 核苷酸序列分析的一個挑戰(zhàn)因素，而額外的困難是分子核苷酸檢測的技術(shù)可變性。每項(xiàng) EV 研究都面臨著 EV 隔離程序先進(jìn)步的挑戰(zhàn)，該步驟決定了 EV 的純度、產(chǎn)量和直徑范圍，并對 EV 的下游分析產(chǎn)生影響，對賊終結(jié)果產(chǎn)生重大影響。具有超速離心的黃金標(biāo)準(zhǔn) EV 隔離程序提供了低輸出和不高純度的隔離 EV，而現(xiàn)代技術(shù)提高了 EV 的產(chǎn)量和純度。不同的 EV DNA 和 RNA 檢測技術(shù)包括用于感興趣分子的核苷酸序列復(fù)制的 PCR 程序，該程序可以接受小輸入 EV DNA 或 RNA 材料。應(yīng)考慮核苷酸序列檢測方法的優(yōu)缺點(diǎn)，以適當(dāng)解決研究問題，并通過 qPCR 或下一代測序檢測提取特定的 EV 核苷酸序列信息。先進(jìn)的下一代測序技術(shù)甚至可以在單分子分辨率下檢測總 EV 基因組或轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，從而提供靈敏和正確的 EV DNA 或 RNA 生物標(biāo)志物檢測。此外，通過比較 EV 基因組或轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)配置文件以識別特定條件下的特征性 EV 差異的過程，可以發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)志物。因此，合適的差異表達(dá)分析對于定義研究條件之間的 EV DNA 或 RNA 差異至關(guān)重要。進(jìn)一步的生物信息學(xué)分析可以預(yù)測分子細(xì)胞靶點(diǎn)并識別靶向和受影響的細(xì)胞途徑。具有功能研究的預(yù)測目標(biāo)工具對于幫助確定所研究的 EV 靶向核苷酸序列在健康和疾病中的作用以及支持 EV 相關(guān)療法的進(jìn)一步開發(fā)至關(guān)重要。本綜述將討論人類液體活檢獲得的 EV 核苷酸序列 DNA 和 RNA 物種的生物多樣性，這些物種被報(bào)道為健康和疾病的潛在生物標(biāo)志物，以及它們的檢測方法原則，從人類液體活檢 EV 分離、EV 核苷酸序列提取、它們的技術(shù)檢測及其細(xì)胞靶點(diǎn)預(yù)測。關(guān)鍵詞：細(xì)胞外囊泡 (EVs)、DNA、RNA、生物標(biāo)志物、核苷酸序列檢測、治療

腫瘤發(fā)生與反復(fù)轉(zhuǎn)移國際數(shù)據(jù)庫描述：

extracellular vesicles (EVs), DNA, RNA, biomarkers, nucleotide sequences detection, therapeutics