威羅菲尼片（Zelboraf）Vemurafenib藥品名稱：威羅菲尼片（Zelboraf）Vemurafenib
藥品別名：vemurafenib tablet
英 文 名：Zelboraf
藥品價格：$ 請咨詢微信客服
研發(fā)公司：美國羅氏制藥
型號規(guī)格：膜衣片：240 mg
藥品詳情：
威羅菲尼片（Zelboraf）是一種激酶抑制劑適用于有不可切除或轉(zhuǎn)移黑色素瘤有用FDA-批準的檢驗檢測BRAFV600E突變患者的治療。
【型號與規(guī)格】
膜衣片：240 mg
（1）推薦劑量：960 mg口服bid。
（2）接近12小時間隔給予ZELBORAF有或無進餐。
（3）應(yīng)用一杯水完整吞服ZELBORAF。不應(yīng)咀嚼或壓碎ZELBORAF。
（4）癥狀性不良藥物反應(yīng)的處理可能需要減低劑量，中斷治療，或終止ZELBORAF治療。不建議減低劑量導(dǎo)致劑量低于480 mg。
【注意事項】
（1）24%患者中發(fā)生皮膚鱗狀細胞癌(cuSCC)。治療開始前和當(dāng)用治療時每2個月進行皮膚學(xué)評價。切除處理和繼續(xù)治療不調(diào)整劑量。
（2）治療期間和再次開始治療時曾報道嚴重超敏反應(yīng)，包括過敏反應(yīng)。經(jīng)受嚴重超敏反應(yīng)患者中終止ZELBORAF。
（4）曾報道QT延長。治療前和調(diào)整劑量后監(jiān)視ECG和電解質(zhì)。在第15天，治療頭3個月期間每3個月，其后每3個月，或更常如臨床指示時監(jiān)視ECGs。如QTc超過500 ms，短暫中斷ZELBORAF，校正電解質(zhì)異常，和控制對QT延長風(fēng)險因子。
（5）可能發(fā)生肝實驗室異常。治療開始前和治療期間每月，或當(dāng)臨床指示時監(jiān)視肝酶和膽紅素。
（6）曾報道光敏性。服用ZELBORAF時建議患者避免暴露陽光。
（8）曾報道新原發(fā)性惡性黑色素瘤。切除處理，和繼續(xù)治療無劑量調(diào)整。如上所述，進行皮膚學(xué)監(jiān)視。
（9）妊娠：可能致胎兒危害. 忠告婦女對胎兒潛在風(fēng)險.
（10）為了選擇適于ZELBORAF治療患者，用一種FDA-批準的檢驗BRAF突變。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究ZELBORAF的療效和安全性。
【不良反應(yīng)及禁忌】
賊常見不良反應(yīng)(≥ 30%)是關(guān)節(jié)痛，皮疹，脫發(fā)，疲乏，光敏反應(yīng)，惡心，瘙癢和皮膚乳頭狀瘤。
【禁忌】
使用限制：有野生型BRAF黑色素瘤患者中建議不使用威羅菲尼片ZELBORAF。
【孕婦用藥】
哺乳母親：當(dāng)接受威羅菲尼片ZELBORAF時終止哺乳
【藥品相互作用】
（1）CYP底物：建議不要的同時使用ZELBORAF與被CYP3A4，CYP1A2或CYP2D6代謝治療窗狹窄藥物。如不能避免共同給藥，謹慎對待和考慮減低同時CYP1A2或CYP2D6底物藥物的劑量。
（2）威羅菲尼片ZELBORAF可能增加同時給藥華法林[warfarin]暴露。當(dāng)ZELBORAF與華法林同時使用時謹慎對待和考慮另外INR監(jiān)視。
【貯藏】
常溫下避光貯藏。
【生產(chǎn)廠家】
威羅菲尼片ZELBORAF由美國羅氏制藥公司研發(fā)。
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
