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【佳學(xué)基因檢測】乳腺癌的基因檢測中的WGS檢測優(yōu)勢

乳腺癌表現(xiàn)出廣泛的基因組多樣性,導(dǎo)致臨床表現(xiàn)各不相同。將分子分型與深入的基因組分析相結(jié)合,對(duì)于做出明智的治療選擇和預(yù)后見解至關(guān)重要。全基因組臨床分析提供了基因組范圍內(nèi)變異的整體視圖,捕捉到結(jié)構(gòu)變化并確認(rèn)了腫瘤抑制基因的雜合子缺失。

佳學(xué)基因檢測】乳腺癌的基因檢測中的WGS檢測優(yōu)勢


乳腺癌基因檢測介紹

乳腺癌表現(xiàn)出廣泛的基因組多樣性,導(dǎo)致臨床表現(xiàn)各不相同。將分子分型與深入的基因組分析相結(jié)合,對(duì)于做出明智的治療選擇和預(yù)后見解至關(guān)重要。全基因組臨床分析提供了基因組范圍內(nèi)變異的整體視圖,捕捉到結(jié)構(gòu)變化并確認(rèn)了腫瘤抑制基因的雜合子缺失。

 

乳腺癌基因檢測病例介紹

佳學(xué)基因乳腺癌基因檢測詳細(xì)介紹了來自正確醫(yī)學(xué)合作醫(yī)療法機(jī)構(gòu)的四個(gè)獨(dú)特的乳腺癌病例,強(qiáng)調(diào)了全基因組測序(WGS)的可行性好處和臨床價(jià)值。作為一種的檢測,WGS在這些病例中展現(xiàn)出顯著的臨床效用,包括:(1)檢測同源重組缺陷及潛在的體細(xì)胞致病變異(病例1);(2)區(qū)分原發(fā)性癌癥轉(zhuǎn)移癌癥(病例2);(3)發(fā)現(xiàn)微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(病例3);(4)發(fā)現(xiàn)TP53基因中罕見的germline病理性變異(病例4)。我們的觀察結(jié)果強(qiáng)調(diào),與傳統(tǒng)的針對(duì)性面板測序平臺(tái)相比,基于WGS的測試在發(fā)現(xiàn)幾個(gè)驅(qū)動(dòng)突變以外,具有更高的臨床相關(guān)性。

 

乳腺基因檢測的行業(yè)共識(shí):

隨著基因組學(xué)的進(jìn)步和測序成本的下降,WGS作為一種變革性工具在腫瘤學(xué)領(lǐng)域脫穎而出,為基于個(gè)人遺傳藍(lán)圖的個(gè)性化治療計(jì)劃鋪平了道路。

 

乳腺癌的基因檢測中的WGS檢測優(yōu)勢關(guān)鍵詞

乳腺癌;全面基因組分析;全基因組測序。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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