【佳學基因檢測】糖尿病治療藥物維達列汀會有并發(fā)癥出現(xiàn)嗎?怎么做基因檢測?
糖尿病藥物數(shù)據(jù)庫:
維達列汀(LAF237)是一種口服活性降血糖劑,可選擇性抑制二肽基肽酶-4(DPP-4)酶。用于治療GLP-1分泌和促胰島素作用受損的II型糖尿病。通過抑制DPP-4,維達列汀可防止胰高血糖素樣肽1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)的降解,這是促進胰島素分泌和調(diào)節(jié)血糖水平的腸促胰島素激素。GLP-1和GIP水平的升高導致血糖控制得到改善。在臨床試驗中,維達列汀的低血糖風險相對較低。
2008年,歐洲藥品管理局批準口服維達格列汀作為單藥治療或與二甲雙胍、磺酰脲或噻唑烷二酮聯(lián)合治療成人II型糖尿病,治療單藥治療后血糖控制不足的患者。維達列汀也可以Eucreas的形式銷售,Eucreas是一種固定劑量的二甲雙胍制劑,適用于單藥治療不能充分控制血糖的成年人。
基因序列如何影響糖尿病藥物維達列的作用:
高血糖或高血糖是糖尿病的主要病理特征之一。內(nèi)皮是血管壁的內(nèi)層,直接接受血管中的各種刺激。作為糖尿病的一個特征,慢性高糖對內(nèi)皮細胞有害。佳學基因發(fā)現(xiàn)維達列汀做為一種可用的2型糖尿病藥物,可以保護原代人主動脈內(nèi)皮細胞(HAECs)免受高糖誘導的損傷。佳學基因解碼的數(shù)據(jù)表明維達列汀改善了內(nèi)皮細胞活力降低狀況,并減少了高糖誘導的乳酸脫氫酶(LDH)的釋放。維達列汀可有效抑制高糖誘導的活性氧(ROS)生成和血管炎癥因子的產(chǎn)生,包括腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-8(IL-8)、細胞間粘附分子-1(ICAM-1)和單核細胞趨化蛋白1(MCP-1)。此外,維達列汀抑制單核細胞與內(nèi)皮細胞的粘附以及高糖引起的紅細胞中toll樣受體4(TLR-4)的誘導。在機制上,佳學基因發(fā)現(xiàn)維達列汀介導的細胞保護作用涉及抑制核因子κB(NF-κB)核信號?;蚪獯a表明維達列汀在血管細胞中具有保護功能。
(責任編輯:佳學基因)