如何做格列吡嗪糖尿病用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)?
格列吡嗪是佳學(xué)基因糖尿病用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)中的一個(gè)藥物。佳學(xué)基因通過(guò)臨床實(shí)驗(yàn)決定檢測(cè)的基因位點(diǎn),并根據(jù)臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果解讀糖尿病用藥指導(dǎo)的藥物效果與劑量關(guān)系。檢測(cè)只需要采集口腔粘膜就可以進(jìn)行。通過(guò)佳學(xué)基因官網(wǎng)進(jìn)行檢測(cè)申請(qǐng)和付費(fèi),以確保檢測(cè)的正確性。
【佳學(xué)基因檢測(cè)】格列吡嗪可以控制我的血糖嗎?基因檢測(cè)的好處有哪些?
藥物效果影響因素基因解碼:
根據(jù)《藥物作用效果的影響因素》,格列吡嗪為第2代磺脲類降血糖藥,并有降脂和抗凝血作用。其降血糖作用迅速而強(qiáng),約為甲苯磺丁脲的1000倍,療效近似格列苯脲,作用機(jī)制是刺激胰島的β細(xì)胞,促使胰島素分泌量增加,同時(shí)亦刺激胰島α細(xì)胞使高血糖分泌受抑制。其作用方式和氯磺丙脲相似而毒副作用更低且無(wú)致畸現(xiàn)象。此外,有人認(rèn)為格列吡嗪尚有抑制肝糖原的分解,促進(jìn)肌肉利用和消耗葡萄糖的作用;還可能通過(guò)胰腺外的作用改變胰島素靶組織對(duì)胰島素的反應(yīng)性,增強(qiáng)胰島素作用,所以有些患者服用單一劑量就可有效地控制血糖達(dá)24h。另有文獻(xiàn)報(bào)道,格列吡嗪能糾正早期糖尿病的微細(xì)血管循環(huán)障礙,降低血漿的三酰甘油水平,加快體內(nèi)膽固醇向HDL的轉(zhuǎn)化,還可以降低血小板的凝聚力和提高對(duì)纖維蛋白分解、吸收能力,因而可抵制血小板凝集,減緩毛細(xì)血管內(nèi)血栓形成與內(nèi)皮損傷,對(duì)微血管病變可能有一定的防治作用。利用控釋技術(shù),使藥物緩慢釋放,從而達(dá)到持久降血糖作用,藥效可維持24h,能降低空腹血糖和餐后血糖。
佳學(xué)基因格列吡嗪基因檢測(cè)臨床依據(jù):
格列本脲和格列吡嗪可通過(guò)OATP1B3轉(zhuǎn)運(yùn),并通過(guò)CYP2C9代謝。OATP1B3(699G > A)基因序列突變可顯著降低其轉(zhuǎn)運(yùn)能力,而CYP2C9*2和*3基因序列對(duì)格列本脲和格列吡嗪的代謝顯著降低。結(jié)合佳學(xué)基因其他研究結(jié)果,OATP1B1*5、*15和CYP2C9*2、*3的突變顯著影響格列美脲和格列齊特的轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝,可以推斷,OATP1B1/1B3和CYP2C9在這些口服降糖藥在人體內(nèi)的分布中起著至關(guān)重要的作用,OATP1B1/1B3和CYP2C9基因多態(tài)性可顯著影響其藥代動(dòng)力學(xué)行為。在臨床應(yīng)用這些口服降糖藥物時(shí),我們應(yīng)注意OATP1B1/1B3和CYP2C9基因多態(tài)性對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的潛在影響。在使用前應(yīng)進(jìn)行格列吡嗪
基因檢測(cè)。
格列吡嗪是佳學(xué)基因糖尿病用藥指導(dǎo)
基因檢測(cè)中的一個(gè)藥物。佳學(xué)基因通過(guò)臨床實(shí)驗(yàn)決定檢測(cè)的基因位點(diǎn),并根據(jù)臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果解讀糖尿病用藥指導(dǎo)的藥物效果與劑量關(guān)系。檢測(cè)只需要采集口腔粘膜就可以進(jìn)行。通過(guò)佳學(xué)基因官網(wǎng)進(jìn)行檢測(cè)申請(qǐng)和付費(fèi),以確保檢測(cè)的正確性。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)