【佳學基因檢測】做糖基化型先天性疾病1E型基因解碼、基因檢測方便嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

糖基化型先天性疾病1E型是英文Congenital disorder of glycosylation type 1E的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止糖基化型先天性疾病1E型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病 ；消化系統(tǒng)疾病 ；眼睛視覺疾病 ；腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病 ；腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病 ；胎兒發(fā)育或出生異常 ；食物-營養(yǎng)-代謝疾病。

什么樣的人應當做糖基化型先天性疾病1E型基因解碼、基因檢測？

先天性糖基化障礙（CDGs）是糖蛋白生物合成中的代謝缺陷，通常導致嚴重的精神和精神運動遲緩。通過改變的血清轉(zhuǎn)鐵蛋白的等電聚焦（IEF）模式可以識別不同形式的CDG。關(guān)于CDG的一般性討論，參見CDG Ia（212065）和CDG Ib（602579）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;視網(wǎng)膜病變;眼球震顫;視神經(jīng)萎縮;血管瘤;黃斑異常;震顫;脾腫大;呼吸窘迫;指甲發(fā)育不良;肝腫大;腦電圖異常;高而窄的口感;肌營養(yǎng)不良癥;延長部分促凝血酶原激酶時間。該病臨床表征有：視網(wǎng)膜病變；眼球震顫；視神經(jīng)萎縮；血管瘤；黃斑異常；震顫；脾腫大；呼吸窘迫；甲發(fā)育不良；肝臟腫大；腦電圖異常；腭高而窄；肌營養(yǎng)不良；部分凝血活酶時間延長。

佳學基因Congenital disorder of glycosylation type 1E基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Congenital disorder of glycosylation type 1E致病鑒定基因解碼

Congenital disorder of glycosylation type 1E基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

糖基化型先天性疾病1E型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，糖基化型先天性疾病1E型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:608799。

做糖基化型先天性疾病1E型基因解碼、基因檢測方便嗎？

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