【佳學(xué)基因檢測(cè)】什么人要做血小板型出血障礙19型基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

血小板型出血障礙19型是英文Platelet-type bleeding disorder 19的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止血小板型出血障礙19型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做血小板型出血障礙19型基因解碼、基因檢測(cè)？

UniProtKB / Swiss-Prot：血小板型出血性疾病20是由于血小板功能障礙引起的出血傾向增加的病癥。 臨床特征包括鼻出血，血腫，拔牙后出血和月經(jīng)過多。 BDPLT20的特征是中度血小板減少癥和血小板分泌缺陷。 該病為常染色體顯性遺傳。與血小板型出血障礙20相關(guān)的重要基因是SLFN14（Schlafen家族成員14）。該病臨床表征有：出血時(shí)間延長。

佳學(xué)基因Platelet-type bleeding disorder 19基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Platelet-type bleeding disorder 19致病鑒定基因解碼

Platelet-type bleeding disorder 19基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

血小板型出血障礙19型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，血小板型出血障礙19型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615888。

什么人要做血小板型出血障礙19型基因解碼、基因檢測(cè)？

想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病。基因解碼是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)