【佳學(xué)基因檢測】如何區(qū)分血小板型出血障礙17型基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

血小板型出血障礙17型是英文Platelet-type bleeding disorder 17的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止血小板型出血障礙17型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做血小板型出血障礙17型基因解碼、基因檢測？

UniProtKB / Swiss-Prot：血小板型出血性疾病20是由于血小板功能障礙引起的出血傾向增加的病癥。 臨床特征包括鼻出血，血腫，拔牙后出血和月經(jīng)過多。 BDPLT20的特征是中度血小板減少癥和血小板分泌缺陷。 該病為常染色體顯性遺傳。與血小板型出血障礙20相關(guān)的重要基因是SLFN14（Schlafen家族成員14）。該病臨床表征有：月經(jīng)過多癥；牙齦出血；瘀點；紫癜；巨血小板；貧血；顱內(nèi)出血；血小板聚集障礙；新生兒同種免疫性血小板減少癥。

佳學(xué)基因Platelet-type bleeding disorder 17基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Platelet-type bleeding disorder 17致病鑒定基因解碼

Platelet-type bleeding disorder 17基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

血小板型出血障礙17型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，血小板型出血障礙17型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:187800。

如何區(qū)分血小板型出血障礙17型基因解碼、基因檢測？

基因解碼在檢測的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強(qiáng)烈建議選擇基因解碼。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)