【佳學(xué)基因檢測(cè)】纖溶酶原缺陷I型基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

纖溶酶原缺陷I型是英文Plasminogen deficiency, type I的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止纖溶酶原缺陷I型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做纖溶酶原缺陷I型基因解碼、基因檢測(cè)？

纖溶酶原抑制劑-1缺乏癥是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性血液病，其特征是創(chuàng)傷，損傷或手術(shù)后出血增加。受影響的女性有月經(jīng)過(guò)多。出血缺陷是由于PAI1缺乏引起的纖維蛋白血栓纖維蛋白溶解增加，PAI1抑制組織（PLAT; 173370）和尿液（PLAU; 191840）纖溶酶原激活劑（PLG; 173350）（Mehta和Shapiro評(píng)論，2008） 。臨床特征：常染色體隱性遺傳;月經(jīng)過(guò)多。該病臨床表征有：月經(jīng)過(guò)多癥。

佳學(xué)基因Plasminogen deficiency, type I基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Plasminogen deficiency, type I致病鑒定基因解碼

Plasminogen deficiency, type I基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

纖溶酶原缺陷I型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，纖溶酶原缺陷I型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:613329。

纖溶酶原缺陷I型基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因?yàn)榻庾x基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告成立了專門的機(jī)構(gòu)。如果報(bào)告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)