【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何做范可尼貧血補(bǔ)充組L基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

范可尼貧血補(bǔ)充組L是英文Fanconi anemia, complementation group L的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測(cè)阻止范可尼貧血補(bǔ)充組L在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做范可尼貧血補(bǔ)充組L基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：小陰莖；腭裂；短頸；咖啡斑；貧血；食管閉鎖；氣管食管瘺；小耳畸形；陰莖發(fā)育不良；拇指缺失。

佳學(xué)基因Fanconi anemia, complementation group L基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Fanconi anemia, complementation group L致病鑒定基因解碼

Fanconi anemia, complementation group L基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

范可尼貧血補(bǔ)充組L的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，范可尼貧血補(bǔ)充組L的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614083。

如何做范可尼貧血補(bǔ)充組L基因解碼、基因檢測(cè)？

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目內(nèi)容，填寫申請(qǐng)表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)