【佳學(xué)基因檢測】范可尼貧血互補組D2基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
范可尼貧血互補組D2是英文Fanconi anemia, complementation group D2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止范可尼貧血互補組D2在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做范可尼貧血互補組D2基因解碼、基因檢測？
范可尼貧血（FA）的特征是身體異常，骨髓衰竭和惡性腫瘤風(fēng)險增加。 60％-75％的受影響個體出現(xiàn)身體異常，包括以下一項或多項：身材矮小;皮膚色素沉著異常;拇指，前臂，骨骼系統(tǒng)，眼睛，腎臟和泌尿道，耳朵（和聽力下降），心臟，胃腸系統(tǒng)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)的畸形;性腺功能低下;和發(fā)展遲緩。伴有全血細(xì)胞減少癥的進(jìn)行性骨髓衰竭通常在先進(jìn)個十年出現(xiàn)，通常賊初伴有血小板減少癥或白細(xì)胞減少癥。到40至50歲時，估計骨髓衰竭的累積發(fā)生率為90％;血液系統(tǒng)惡性腫瘤（主要是急性髓性白血?。┑陌l(fā)生率為10％-30％;和非血液學(xué)惡性腫瘤（實體瘤，特別是頭頸部，皮膚，胃腸道和生殖道）25％-30％。臨床特征：常染色體隱性遺傳;隱睪;重復(fù)收集系統(tǒng);馬蹄腎;異位腎;腎臟發(fā)育不全; Cafe-au-lait spot;貧血蒼白;血小板減少;中性粒細(xì)胞減少;全血細(xì)胞減少; Reticulocytopenia;貧血;白血病;在DNA中缺乏UV誘導(dǎo)的嘧啶二聚體切除。該病臨床表征有：隱睪；雙套集合管系統(tǒng)；馬蹄腎；異位腎；腎發(fā)育不全；咖啡斑；貧血性白斑；血小板減少；中性粒細(xì)胞減少；全血細(xì)胞減少；網(wǎng)狀細(xì)胞減少；貧血；白血?。蛔贤饩€引起的DNA分子中嘧啶二聚體的切除缺陷。
佳學(xué)基因Fanconi anemia, complementation group D2基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Fanconi anemia, complementation group D2致病鑒定基因解碼
Fanconi anemia, complementation group D2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性
范可尼貧血互補組D2的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，范可尼貧血互補組D2的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:227646。
范可尼貧血互補組D2基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？
是的，可以只做基因檢測。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
