【佳學(xué)基因檢測(cè)】做因子xiiib亞基缺乏基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

因子xiiib亞基缺乏是英文Factor xiii, b subunit, deficiency of的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止因子xiiib亞基缺乏在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做因子xiiib亞基缺乏基因解碼、基因檢測(cè)？

因子XIII缺乏癥是一種常染色體隱性血液病，其特征是出血增加和傷口愈合不良。大多數(shù)先天性因子XIII缺乏病例是由A亞基突變引起的（Kangsadalampai等，1999）.Ichinose等。 （1996,2000）提出了因子XIII缺乏的分類：XIIIA缺乏癥（以前稱為“II型”F13缺乏癥）和XIIIB缺乏癥（以前稱為“I型”F13缺乏癥），以及可能的組合缺陷2.臨床特征：常染色體隱性遺傳;牙齦出血;顱內(nèi)出血;自發(fā)性血腫;降低因子XIII活性。該病臨床表征有：牙齦出血；顱內(nèi)出血；自發(fā)性血腫；XIII凝血因子活性降低。

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常染色體隱性遺傳病

因子xiiib亞基缺乏的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，因子xiiib亞基缺乏的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:613225。

做因子xiiib亞基缺乏基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

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