【佳學基因檢測】做骨髓衰竭綜合征3型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

骨髓衰竭綜合征3型是英文Bone marrow failure syndrome 3的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止骨髓衰竭綜合征3型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做骨髓衰竭綜合征3型基因解碼、基因檢測？

骨髓衰竭綜合征-2是一種常染色體隱性遺傳疾病，其特征是三線骨髓衰竭，學習障礙和小頭畸形。皮膚特征和染色體斷裂增加不是特征。關于BMFS遺傳異質(zhì)性的討論，參見BMFS1（614675）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;耳朵異常;新生兒張力減退;血小板減少;白細胞減少癥;貧血;童年發(fā)病。該病臨床表征有：耳部異常；新生兒張力減退；血小板減少；白細胞減少癥；貧血。

佳學基因Bone marrow failure syndrome 3基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Bone marrow failure syndrome 3致病鑒定基因解碼

Bone marrow failure syndrome 3基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

骨髓衰竭綜合征3型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，骨髓衰竭綜合征3型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615715。

做骨髓衰竭綜合征3型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

如果不方便到佳學基因的實驗室，可以在當?shù)夭杉瘶悠泛?，郵寄到佳學基因的實驗室。佳學基因官網(wǎng)、4001601189電話及微信公眾號會有遺傳咨詢師、基因解碼師提供專業(yè)、有效的幫助。(責任編輯：佳學基因)