【佳學(xué)基因檢測(cè)】骨密度變化的數(shù)量性狀位點(diǎn)基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

骨密度變化的數(shù)量性狀位點(diǎn)是英文Bone mineral density variation quantitative trait locus的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止骨密度變化的數(shù)量性狀位點(diǎn)在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做骨密度變化的數(shù)量性狀位點(diǎn)基因解碼、基因檢測(cè)？

認(rèn)識(shí)到兩種主要類型的隱性H缺陷型紅細(xì)胞表型：（1）非分泌型經(jīng)典孟買型（h null和se（FUT2; 182100）無(wú)），H缺乏紅細(xì)胞和唾液，和（2）分泌者孟買型（h null，Se雜合型），紅細(xì)胞H缺乏但分泌物中ABH正常。后者被指定為孟買表型。在該2位點(diǎn)模型中，H血型基因座確定紅血球譜系中H抗原（以及A和/或B抗原）的表達(dá)，而SE基因座控制H表達(dá)（并且因此控制A或B抗原表達(dá)）在各種分泌上皮細(xì)胞和唾液中。除需要輸血的情況外，孟買和巴布亞個(gè)體沒(méi)有明顯的有害表型，其中除了其他缺乏H的個(gè)體外，它們與所有供體都是交叉配型不相容的（Kelly et al。，1994總結(jié)）。

佳學(xué)基因Bone mineral density variation quantitative trait locus基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Bone mineral density variation quantitative trait locus致病鑒定基因解碼

Bone mineral density variation quantitative trait locus基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

骨密度變化的數(shù)量性狀位點(diǎn)的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，骨密度變化的數(shù)量性狀位點(diǎn)的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:616754。

骨密度變化的數(shù)量性狀位點(diǎn)基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因?yàn)榻庾x基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告成立了專門的機(jī)構(gòu)。如果報(bào)告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)