【佳學(xué)基因檢測(cè)】怎么做β-氨基異丁酸尿癥基因解碼、基因檢測(cè)?

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

β-氨基異丁酸尿癥是英文Beta-aminoisobutyric aciduria的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止β-氨基異丁酸尿癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做β-氨基異丁酸尿癥基因解碼、基因檢測(cè)？

β地中海貧血是一種減少血紅蛋白產(chǎn)生的血液疾病。 血紅蛋白是含鐵的蛋白質(zhì)，它將氧氣帶到身體細(xì)胞中。在β地中海貧血患者中，低水平的血紅蛋白導(dǎo)致身體許多部位缺氧。 受累者也有紅血球（貧血）的短缺，這可能導(dǎo)致蒼白的皮膚，虛弱，疲勞和更嚴(yán)重的并發(fā)癥。 患有β地中海貧血的人發(fā)生異常血塊的風(fēng)險(xiǎn)增加。

佳學(xué)基因Beta-aminoisobutyric aciduria基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Beta-aminoisobutyric aciduria致病鑒定基因解碼

Beta-aminoisobutyric aciduria基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

β-氨基異丁酸尿癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，β-氨基異丁酸尿癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

怎么做β-氨基異丁酸尿癥基因解碼、基因檢測(cè)?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢(xún)師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目?jī)?nèi)容，填寫(xiě)申請(qǐng)表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)