【佳學基因檢測】常染色體顯性Bernard-Soulier綜合征A2型基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
常染色體顯性Bernard-Soulier綜合征A2型是英文Bernard-Soulier syndrome, type A2, autosomal dominant的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止常染色體顯性Bernard-Soulier綜合征A2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應當做常染色體顯性Bernard-Soulier綜合征A2型基因解碼、基因檢測?
該病臨床表征有:月經(jīng)過多癥;牙齦出血;瘀點;脾腫大;溶血性貧血;唇形紅細胞增多;拔牙后出血時間延長。
佳學基因Bernard-Soulier syndrome, type A2, autosomal dominant基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Bernard-Soulier syndrome, type A2, autosomal dominant致病鑒定基因解碼
Bernard-Soulier syndrome, type A2, autosomal dominant基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性
常染色體顯性Bernard-Soulier綜合征A2型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,常染色體顯性Bernard-Soulier綜合征A2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:153670。
常染色體顯性Bernard-Soulier綜合征A2型基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
是的,可以只做基因檢測。在做決定之前,得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責任編輯:佳學基因)