【佳學(xué)基因檢測(cè)】房顫體細(xì)胞型基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎？
遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
房顫體細(xì)胞型是英文Atrial fibrillation, somatic的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止房顫體細(xì)胞型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做房顫體細(xì)胞型基因解碼、基因檢測(cè)？
轉(zhuǎn)鐵蛋白血癥的特征在于小紅細(xì)胞性貧血和鐵負(fù)荷。 它可以通過血漿輸注有效治療（Beutler等，2000總結(jié)）。轉(zhuǎn)鐵蛋白：一種血漿蛋白，通過血液將鐵轉(zhuǎn)運(yùn)到肝臟，脾臟和骨髓。測(cè)試血液轉(zhuǎn)鐵蛋白水平的原因有多種：確定貧血的原因，檢查鐵代謝（例如，缺鐵性貧血）和確定血液的攜鐵能力。低轉(zhuǎn)鐵蛋白可以損害血紅蛋白的產(chǎn)生（因?yàn)橹圃煅t蛋白，你必須有鐵），因此導(dǎo)致貧血。低轉(zhuǎn)鐵蛋白可能是由于肝臟（制造過程中）轉(zhuǎn)鐵蛋白產(chǎn)生不良或轉(zhuǎn)鐵蛋白通過腎臟過量損失進(jìn)入尿液。包括感染和惡性腫瘤在內(nèi)的許多疾病都可以抑制轉(zhuǎn)鐵蛋白水平。轉(zhuǎn)鐵蛋白在缺鐵性貧血中異常高。轉(zhuǎn)鐵蛋白的基因位于染色體帶3q21中。轉(zhuǎn)鐵蛋白的遺傳性缺失稱為轉(zhuǎn)鐵蛋白血癥。其特征在于心臟和肝臟中的貧血和含鐵血紅素沉積（鐵沉積）。鐵對(duì)心臟的損害可導(dǎo)致心力衰竭。貧血通常是小細(xì)胞和低色素（紅細(xì)胞異常小而蒼白）。該疾病作為常染色體隱性遺傳而遺傳。這是由于一個(gè)人的轉(zhuǎn)鐵蛋白基因的突變。通過轉(zhuǎn)鐵蛋白的血漿輸注可以有效地治療轉(zhuǎn)鐵蛋白血癥。該病臨床表征有：甲狀腺功能減退癥；關(guān)節(jié)炎；低色素性貧血；免疫系統(tǒng)的生理異常；轉(zhuǎn)鐵蛋白缺乏血癥。
佳學(xué)基因Atrial fibrillation, somatic基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Atrial fibrillation, somatic致病鑒定基因解碼
Atrial fibrillation, somatic基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
房顫體細(xì)胞型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，房顫體細(xì)胞型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:209300。
房顫體細(xì)胞型基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎？
是的，可以只做基因檢測(cè)。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢，更重要的是讓檢測(cè)或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
