【佳學(xué)基因檢測】線粒體、精子發(fā)生和男性不育——更新基因檢測

試管嬰兒進行前核 基因與線粒體基因檢測檢測位點的滿足性條件

Singh Vertika、Keshav K Singh和Singh Rajender撰寫的一篇學(xué)科綜述性研究文章，標(biāo)題為“線粒體、精子發(fā)生和男性不育——更新基因檢測”，發(fā)表在國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Mitochondrion》的2020年9月第54卷第26-40頁。該研究文章針對試管嬰兒前核基因和線粒體基因檢測的位點滿足性條件進行了探究。目前已取得了有關(guān)線粒體在卵母細(xì)胞成熟、受精和早期胚胎發(fā)育等方面的重要進展，并且在卵巢衰老和代謝應(yīng)激模型中，線粒體功能和功能障礙也是研究的熱點。盡管如此，線粒體對女性生育的整體影響尚未被有效揭示。佳學(xué)基因正在探索將顆粒細(xì)胞、卵丘細(xì)胞和滋養(yǎng)層細(xì)胞的線粒體DNA含量作為卵母細(xì)胞質(zhì)量和胚胎存活性的生物標(biāo)志物。隨著越來越多的證據(jù)表明胚胎潛力可能與卵母細(xì)胞線粒體產(chǎn)生能量的能力有關(guān)，一些研究嘗試改善治療輔助生殖技術(shù)后表現(xiàn)不佳的女性的線粒體能力，這些治療嘗試主要集中在使用營養(yǎng)物質(zhì)恢復(fù)線粒體功能和從自體生殖細(xì)胞前體細(xì)胞轉(zhuǎn)移線粒體。此外，現(xiàn)代線粒體移植治療提供了優(yōu)化不孕癥治療的新視角，正在被應(yīng)用于攜帶線粒體病突變的女性中?！毒€粒體、精子發(fā)生和不孕不育》探討了線粒體對生殖過程的獨特貢獻方面，并討論了當(dāng)前和新興的臨床意義。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

jiaxue genetics:32534048和 doi: 10.1016/j.mito.2020.06.003. Epub 2020 Jun 10.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

男性不育,線粒體,線粒體突變,精子發(fā)生,

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords: Male infertility; Mitochondria; Mitochondrial mutation; Spermatogenesis.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

線粒體在真核細(xì)胞中的結(jié)合是進化過程中賊神秘的事件之一。這個重要的細(xì)胞器賊實被認(rèn)為只是細(xì)胞的發(fā)電站，但是基因解碼，一種解讀生命過程的高級分析方法，進一步了揭示，線粒體在細(xì)胞中執(zhí)行許多其他不可或缺的功能。對于生育活動，這一涉及到人類傳宗接代的重要事件，線粒體在精子發(fā)生中的作用與能量的產(chǎn)生和凋亡有關(guān)。除此之外，線粒體還參與影響精子發(fā)生和生育的許多其他過程。精子中的線粒體排列在尾部微管的外圍，以滿足能量需求或運動的需求。除此之外，線粒體在生殖細(xì)胞增殖、有絲分裂調(diào)節(jié)和通過凋亡消除生殖細(xì)胞中的作用也是由于基因解碼提供的不可辨駁的證據(jù)而逐漸得到廣泛承認(rèn)。線粒體基因組突變在男性不育癥中被報道，尤其是在遲緩精子中（弱精子癥），發(fā)現(xiàn)線粒體基因突變是其背后的病理性原因之一，而這種原因混雜在其他原因之中，需要借助于致病基因鑒定基因解碼進行厘清。線粒體DNA的異質(zhì)性以及細(xì)胞核和線粒體之間復(fù)雜的相互作用影響了它們的外顯率，這說明，即使是不同的人都具有線粒體的共同突變，而且基因檢測檢出了這一突變，基因解碼具有在不同的人群中解讀同一突變的不同表現(xiàn)?！毒€粒體疾病的基因解碼基因檢測》提供了線粒體在精子發(fā)生和男性生育力的各種事件中的作用以及線粒體突變與男性不育之間的關(guān)系。

 腫瘤正確治療基因檢測