【畸形精子癥】生精障礙37型基因解碼、基因檢測(cè)
男性不育癥基因檢測(cè)
生精障礙37型是通過基因解碼技術(shù)分析發(fā)現(xiàn)的一種新型生精障礙。這是一種原發(fā)性精子性不孕癥為特征?;颊呔佑捎诒廾∕MAF)存在多種形態(tài)異常(主要由短鞭毛或無鞭毛組成),使得精子運(yùn)動(dòng)能力嚴(yán)重降低。頭尾交界處的頸部缺損是常見的。
生精障礙37型男子不育癥是由中國科學(xué)家Wangjie Liu等人首先闡述的。
男性不育是影響人類生殖健康的主要問題。弱精子癥可由于精子活動(dòng)性降低和形態(tài)異常引起男性不育。包括DNAH1和CFAP家族成員在內(nèi)的多個(gè)基因參與了精子鞭毛(MMAF)的多種形態(tài)異常。然而,這些已知的在數(shù)據(jù)庫中記載的基因只占人類MMAF病例的大約60%。基因解碼在這里,采用全外顯子組測(cè)序?qū)?5名中國漢族男性MMAF患者進(jìn)行了進(jìn)一步的遺傳分析。在三個(gè)(5%)無關(guān)的、受MMAF影響的男性中發(fā)現(xiàn)了TTC21A(四個(gè)三肽重復(fù)域21A)的雙等位基因突變,其中兩個(gè)是純合的獲得性終止密碼子突變,另一個(gè)是TTC21A的復(fù)合雜合子突變。值得注意的是,這些人一貫表現(xiàn)出MMAF,額外的精子頭尾異常連接。此外,在另一個(gè)獨(dú)立的MMAF基因解碼中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)純合的TTC21A剪接突變。TTC21A在睪丸中優(yōu)先表達(dá),編碼一種鞭毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)(IFT)相關(guān)蛋白,該蛋白具有多個(gè)四三肽重復(fù)結(jié)構(gòu)域,這些結(jié)構(gòu)域執(zhí)行對(duì)睫狀體功能有至關(guān)重要的功能。在小鼠模型中驗(yàn)證基因解碼的過程中,TTC21A突變小鼠,出現(xiàn)精子鞭毛和連接部分的結(jié)構(gòu)缺陷?;蚪獯a證據(jù)證明TTC21A雙等位基因突變可誘發(fā)弱精子癥,并伴有精子鞭毛和頭尾連接缺陷。
生精障礙37型的臨床觀察特征
男性泌尿系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)及內(nèi)生殖器特征:
弱精子癥
原發(fā)性不孕癥
無鞭毛
短鞭毛
卷曲鞭毛
低至正常精子濃度
精子活力嚴(yán)重下降
嚴(yán)重降低到?jīng)]有進(jìn)行性運(yùn)動(dòng)
精子頸異常
精子頸斷裂
無精子頭
成角鞭毛
鞭毛直徑不規(guī)則
精子頸和鞭毛中有細(xì)胞質(zhì)殘留
精子頸部和鞭毛中分散和無序的軸絲體成分
中央對(duì)微管錯(cuò)位或缺失
周圍微管錯(cuò)位或缺失
纖維鞘增生
生精障礙37型的國際數(shù)據(jù)庫交換
OMIM 618429
OMIM Phenotypic Series PS258150
MeSH D007248
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SNOMED-CT via HPO 258211005
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在哪兒做無精癥基因檢測(cè)可以包括生精障礙37型基因檢測(cè)在內(nèi)?
佳學(xué)基因在北京、武漢等多個(gè)地方具有實(shí)驗(yàn)室。佳學(xué)基因堅(jiān)持采用基因解碼策略,可以降低漏檢、錯(cuò)檢的可能性。生精障礙37型明確地存在于佳學(xué)基因的檢測(cè)內(nèi)容中,確定無疑的包括生精障礙37型在內(nèi)。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)