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【佳學(xué)基因檢測】肺癌、肺部腫瘤又增加一個新的基因檢測靶點(diǎn)

【佳學(xué)基因】肺癌、肺部腫瘤又增加一個新的基因檢測靶點(diǎn).湖南長沙第四呼吸醫(yī)學(xué)科賊近發(fā)表了一個新的肺癌、肺部腫瘤基因檢測靶點(diǎn)。佳學(xué)基因肺癌腫瘤非編碼基因序列的基因解碼為病人增加更多的治好、治好的希望。歐陽輝、婁可等醫(yī)師將基因解碼應(yīng)用到臨床實(shí)踐中,并獲得了突破性研究成果。該結(jié)果發(fā)表在2022年2月15日的Cancer Med。


佳學(xué)基因檢測】肺癌、肺部腫瘤又增加一個新的基因檢測靶點(diǎn)


湖南長沙第四呼吸醫(yī)學(xué)科賊近發(fā)表了一個新的肺癌、肺部腫瘤基因檢測靶點(diǎn)。佳學(xué)基因肺癌腫瘤非編碼基因序列的基因解碼為病人增加更多的治好、治好的希望。歐陽輝、婁可等醫(yī)師將基因解碼應(yīng)用到臨床實(shí)踐中,并獲得了突破性研究成果。該結(jié)果發(fā)表在2022年2月15日的Cancer Med。 

在歐陽輝等教授發(fā)表這一研究成果之前,在世界上還沒有研究關(guān)注RNASEH1反義RNA 1(RNASEH1-AS1)在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)中的功能。因此,腫瘤研究科學(xué)家測量了RNASEH1-AS1在NSCLC中的表達(dá),并詳細(xì)描述了其功能。并闡明了RNASEH1-AS1下游發(fā)生的機(jī)制。

在這項(xiàng)研究中,婁可教授及其合作伙伴利用TCGA數(shù)據(jù)庫和qRT PCR檢測RNASEH1-AS1的表達(dá)。并通過能實(shí)驗(yàn)以研究RNASEH1-AS1的腫瘤相關(guān)功能。利用RNA免疫沉淀和熒光素酶報(bào)告分析揭示了RNASH1-AS1、microRNA-516a-5p(miR-516a-5p)和叉頭盒K1(FOXK1)之間的靶向關(guān)系。

JIAN HUANG及其同事利用TCGA數(shù)據(jù)庫和臨床基因檢測樣本獲得的結(jié)果進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)NSCLC中RNASEH1-AS1的水平顯著升高。RNASEH1-AS1的高水平與較差的臨床治療結(jié)果顯著相關(guān)。在體外,RNA SEH1-AS1表達(dá)下調(diào)抑制NSCLC細(xì)胞生長、轉(zhuǎn)移能力和上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化,并促進(jìn)細(xì)胞凋亡,而RNA SEH1-AS1過度表達(dá)則產(chǎn)生相反的效果。此外,下調(diào)RNASEH1-AS1表達(dá)可抑制體內(nèi)腫瘤生長。RNASEH1-AS1被證實(shí)作為miR-516a-5p海綿,從而上調(diào)NSCLC細(xì)胞中FOXK1的表達(dá)。正如后續(xù)救援實(shí)驗(yàn)所揭示的,miR-516a-5p/FOXK1軸充當(dāng)RNASEH1-AS1的下游效應(yīng)器。此外,通過控制miR-516a-5p/FOXK1軸,RNASEH1-AS1能夠激活Wnt/β-連環(huán)蛋白途徑。
 

通過臨床樣本的的基因解碼結(jié)果表明;RNASEH1-AS1通過影響miR-516a-5p/FOXK1軸,從而促進(jìn)Wnt/β-連環(huán)蛋白途徑的激活,從而加劇了NSCLC的致癌性。湖南長沙第四醫(yī)院新發(fā)現(xiàn)的RNASE1-AS1/miR516A5P/FXK1/WNT/β-catenin網(wǎng)絡(luò)可能為臨床治療NSCLC提供了一個有趣的基礎(chǔ)。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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