【佳學基因檢測】甲狀腺素結合球蛋白缺乏基因診斷如何做？
基因診斷導讀：
甲狀腺素結合球蛋白缺乏發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。致電佳學基因基因，可以知道甲狀腺素結合球蛋白缺乏基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達到預期效果！
甲狀腺素結合球蛋白缺乏疾病介紹：
甲狀腺素結合球蛋白(thyroxine-binding globulin，TBG)是有四個亞基構成的酸性糖蛋白，由肝臟合成，分子量為60kD。TBG是甲狀腺激素在血液循環(huán)中的主要載體蛋白，對甲狀腺激素的貯存、運輸、代謝以及維持甲狀腺激素的濃度和游離甲狀腺激素的動態(tài)穩(wěn)定，均具有重要的作用。異常結果： (1) 甲亢患者血清TBG水平明顯降低，病情緩解后，TBG可逐漸上升至正常水平。 (2) 甲減時，TBG降解速率減慢，血中TBG濃度可明顯升高，可隨病情的緩解而逐漸下降。 (3) 先天性高TBG血癥和遺傳性TBG缺乏癥可出現(xiàn)TBG升高或降低。 (4) 嚴重的肝臟疾病，由于TBG合成和釋放增多而出現(xiàn)血中TBG增高。肢端肥大癥、嚴重的糖尿病或營養(yǎng)不良等疾病血中TBG多降低。 (5) 雌激素、糖皮質激素等多種藥物均可影響血清TBG的水平，出現(xiàn)TBG升高或降低。 需要檢測的人群：多汗，眼突，乏力，皮膚病，肝硬化等人。甲狀腺素結合球蛋白是一種攜帶甲狀腺制造或使用的激素的蛋白質，甲狀腺是下頸部的一個蝴蝶形組織。 甲狀腺激素在調節(jié)生長，腦發(fā)育和體內化學反應的速率（代謝）中發(fā)揮重要作用。
甲狀腺素結合球蛋白缺乏基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為甲狀腺素結合球蛋白缺乏不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，甲狀腺素結合球蛋白缺乏發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了甲狀腺素結合球蛋白缺乏的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有甲狀腺素結合球蛋白缺乏，實現(xiàn)甲狀腺素結合球蛋白缺乏遺傳阻斷的目的。
甲狀腺素結合球蛋白缺乏基因測序可以阻斷遺傳嗎？
基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內容。要想阻斷甲狀腺素結合球蛋白缺乏的遺傳，需要通過甲狀腺素結合球蛋白缺乏致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人甲狀腺素結合球蛋白缺乏發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷甲狀腺素結合球蛋白缺乏的遺傳。目前，這些技術的費用已經(jīng)很低，而且技術也比較成熟。但是甲狀腺素結合球蛋白缺乏遺傳阻斷的基礎是甲狀腺素結合球蛋白缺乏的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。
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