【佳學(xué)基因檢測】甲狀腺素結(jié)合球蛋白數(shù)量性狀基因座分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

甲狀腺素結(jié)合球蛋白數(shù)量性狀基因座是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

甲狀腺素結(jié)合球蛋白數(shù)量性狀基因座疾病介紹：

甲狀腺素結(jié)合球蛋白(thyroxine-binding globulin，TBG)是有四個亞基構(gòu)成的酸性糖蛋白，由肝臟合成，分子量為60kD。TBG是甲狀腺激素在血液循環(huán)中的主要載體蛋白，對甲狀腺激素的貯存、運輸、代謝以及維持甲狀腺激素的濃度和游離甲狀腺激素的動態(tài)穩(wěn)定，均具有重要的作用。異常結(jié)果： (1) 甲亢患者血清TBG水平明顯降低，病情緩解后，TBG可逐漸上升至正常水平。 (2) 甲減時，TBG降解速率減慢，血中TBG濃度可明顯升高，可隨病情的緩解而逐漸下降。 (3) 先天性高TBG血癥和遺傳性TBG缺乏癥可出現(xiàn)TBG升高或降低。 (4) 嚴(yán)重的肝臟疾病，由于TBG合成和釋放增多而出現(xiàn)血中TBG增高。肢端肥大癥、嚴(yán)重的糖尿病或營養(yǎng)不良等疾病血中TBG多降低。 (5) 雌激素、糖皮質(zhì)激素等多種藥物均可影響血清TBG的水平，出現(xiàn)TBG升高或降低。 需要檢測的人群：多汗，眼突，乏力，皮膚病，肝硬化等人。甲狀腺素結(jié)合球蛋白是一種攜帶甲狀腺制造或使用的激素的蛋白質(zhì)，甲狀腺是下頸部的一個蝴蝶形組織。 甲狀腺激素在調(diào)節(jié)生長，腦發(fā)育和體內(nèi)化學(xué)反應(yīng)的速率（代謝）中發(fā)揮重要作用。

甲狀腺素結(jié)合球蛋白數(shù)量性狀基因座基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為甲狀腺素結(jié)合球蛋白數(shù)量性狀基因座不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，甲狀腺素結(jié)合球蛋白數(shù)量性狀基因座發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了甲狀腺素結(jié)合球蛋白數(shù)量性狀基因座的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有甲狀腺素結(jié)合球蛋白數(shù)量性狀基因座，實現(xiàn)甲狀腺素結(jié)合球蛋白數(shù)量性狀基因座遺傳阻斷的目的。

如何做甲狀腺素結(jié)合球蛋白數(shù)量性狀基因座基因檢測？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致甲狀腺素結(jié)合球蛋白數(shù)量性狀基因座發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致甲狀腺素結(jié)合球蛋白數(shù)量性狀基因座發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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