【佳學(xué)基因檢測(cè)】Sheldon-Hall綜合征基因篩查怎么做才會(huì)正確?
疾病確診導(dǎo)讀:
Sheldon-Hall綜合征是兒科、骨科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病是與兒科、骨科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測(cè),輔助臨床進(jìn)行確診。該基因檢測(cè)在基因檢測(cè)項(xiàng)目數(shù)據(jù)庫(kù)中的其他名稱:
國(guó)際數(shù)據(jù)庫(kù)的其他名稱 | 中文基因檢測(cè)項(xiàng)目名稱 |
Sheldon-Hall Syndrome | 謝爾頓-霍爾綜合癥基因檢測(cè) |
Freeman-Sheldon Syndrome Variant | 弗里曼-謝爾頓綜合癥變體基因篩查 |
Distal Arthrogryposis Type 2b1 | 2b1 型遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)彎曲分子診斷 |
Arthrogryposis Multiplex Congenita, Distal, Type 2b | 遠(yuǎn)端先天性多發(fā)性關(guān)節(jié)攣縮癥2b 型遺傳分析 |
Distal Arthrogryposis Type 2b | 2b 型遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)彎曲基因檢查 |
Da2b1 | Da2b1罕見(jiàn)病分析 |
Shs | Shs遺傳測(cè)試 |
Arthrogryposis Multiplex Congenita Distal Type Ii with Craniofacial Abnormalities | 多發(fā)性先天性遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)攣縮癥 II 型伴顱面畸形基因測(cè)序檢查 |
Arthrogryposis Multiplex Congenita Distal Type 2b | 多發(fā)性先天性遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)攣縮癥 2b 型分子輔助診斷 |
Fssv | Fssv靶向測(cè)序 |
Da2b | Da2b遺傳阻斷基因檢測(cè) |
Arthrogryposis Multiplex Congenita, Distal, Type Ii, with Craniofacial Abnormalities | 先天性多發(fā)性關(guān)節(jié)攣縮癥遠(yuǎn)端II 型伴有顱面異常阻斷遺傳基因檢測(cè) |
Freeman Sheldon Syndrome, Variant | 弗里曼謝爾頓綜合癥變體致病基因鑒定基因解碼 |
Distal Arthrogryposis Type Iib | 遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)攣縮癥 IIb 型骨科基因檢測(cè) |
Arthrogryposis, Distal, 2b1 | 關(guān)節(jié)彎曲遠(yuǎn)端2b1靶向基因檢測(cè) |
Freeman Sheldon Variant | 弗里曼謝爾頓變體全基因測(cè)序基因檢測(cè) |
Amcd2b | Amcd2b基因解碼 |
Sheldon-Hall綜合征疾病介紹:
Sheldon-Hall綜合征,也稱為2B型遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)彎曲,是一種以限制手和腳運(yùn)動(dòng)的關(guān)節(jié)畸形(攣縮)為特征的病癥。術(shù)語(yǔ)關(guān)節(jié)炎來(lái)自希臘語(yǔ)的關(guān)節(jié)(arthro-)和彎曲或鉤狀(gryposis)。遠(yuǎn)端是指遠(yuǎn)離身體中心的區(qū)域。這種疾病的特征包括有效、悠久、長(zhǎng)期、很久彎曲的手指和腳趾(屈曲指)、重疊的手指,以及稱為手尺傾斜的手畸形,是指所有的手指都向外朝著第五手指(小指)。在Sheldon-Hall綜合征中也常見(jiàn)到腳向內(nèi)和向上翻(馬蹄足)。特定的手足異常在患者中不同;出生時(shí)出現(xiàn)的異常通常不會(huì)隨著時(shí)間而惡化。患有Sheldon-Hall綜合征的人通常還具有特征性面部特征,例如三角臉;外眼角向下(瞼裂向下);鼻子和嘴唇之間皮膚折疊(鼻唇溝褶皺);和一個(gè)小的高、拱形屋頂?shù)淖欤ㄉ项€)。Sheldon-Hall綜合征中可能發(fā)生的其他特征包括頸部皮膚額外的折疊(蹼頸)和身材矮小。Sheldon-Hall綜合征通常不影響身體的其他部分,并且這種疾病智力和壽命是正常的。
Sheldon-Hall綜合征基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Sheldon-Hall綜合征不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,Sheldon-Hall綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了Sheldon-Hall綜合征的遺傳風(fēng)險(xiǎn),并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn),讓后代、二胎不再患有Sheldon-Hall綜合征,實(shí)現(xiàn)Sheldon-Hall綜合征遺傳阻斷的目的。
如何做Sheldon-Hall綜合征基因檢測(cè)?
佳學(xué)基因組織了國(guó)際和國(guó)內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家,利用基因解碼技術(shù),明確并定位了導(dǎo)致Sheldon-Hall綜合征發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn),通過(guò)基因檢測(cè)在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致Sheldon-Hall綜合征發(fā)生的基因序列。檢測(cè)非常簡(jiǎn)單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血,并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189,也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。
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