【佳學基因檢測】沙氏 - 佩納綜合征可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

沙氏 - 佩納綜合征是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

沙氏 - 佩納綜合征疾病介紹：

一種常染色體顯性遺傳綜合征，其特征為精神運動發(fā)育遲緩，嚴重程度不同的智力障礙，巨頭畸形，眼睛突出，眉毛弓形，眼瞼下垂，眉間痣，新生兒覓食困難和張力減退。一些患者還可能有房間隔缺損，發(fā)作性低血糖，骨礦物質(zhì)密度變化和/或癲癇發(fā)作。該病臨床表征有：長臉；下頜后縮；下頜后縮；眼距過寬；后旋耳；低位耳；寬鼻尖；上瞼下垂；上瞼下垂；眼球突出；行為異常。

沙氏 - 佩納綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為沙氏 - 佩納綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，沙氏 - 佩納綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了沙氏 - 佩納綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有沙氏 - 佩納綜合征，實現(xiàn)沙氏 - 佩納綜合征遺傳阻斷的目的。

沙氏 - 佩納綜合征基因測試機構(gòu)怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應用使得沙氏 - 佩納綜合征的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有沙氏 - 佩納綜合征或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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