【佳學(xué)基因檢測】選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑用藥指導(dǎo)基因檢測

基因檢測導(dǎo)讀：

5-羥色胺再攝取抑制劑抗抑郁藥，包括選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs；即西酞普蘭、艾司西酞普蘭、氟西汀、氟伏沙明、帕羅西汀和舍曲林）、5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRIs；即去甲文拉法辛、度洛西汀、左旋米那普侖、米那普侖和文拉法辛） 和具有類似 SSRI 特性的血清素調(diào)節(jié)劑（即維拉佐酮和沃替西?。┦侵委熤囟?a href='http://deyicom.cn/cp/chabiyin/shenjin/2023/38298.html' target='_blank'>抑郁癥和焦慮癥的主要藥物。 CYP2D6、CYP2C19 和 CYP2B6 的遺傳變異會影響許多這些抗抑郁藥的代謝，從而影響劑量、療效和耐受性。 另外，佳學(xué)基因還發(fā)現(xiàn)，藥效學(xué)基因 SLC6A4（5-羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白）和 HTR2A（5-羥色胺 2A 受體）也與這些藥物的療效和副作用相關(guān)。 《選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑用藥指導(dǎo)基因檢測》更新和擴展了 2015 年臨床藥物遺傳學(xué)實施聯(lián)盟 (CPIC) 的 CYP2D6 和 CYP2C19 基因型和 SSRI 劑量指南，并總結(jié)了 CYP2D6、CYP2C19、CYP2B6、SLC6A4 和 HTR2A 基因型對抗抑郁藥劑量、療效和耐受性的影響。 通過抑郁癥藥物基因檢測、精神神經(jīng)系統(tǒng)藥物基因檢測提供了根據(jù) CYP2D6、CYP2C19 和 CYP2B6 基因型使用這些抗抑郁藥的信息，并描述了 SLC6A4 和 HTR2A 的基因檢測結(jié)果對這些藥物的劑量、毒性的數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)不支持它們在抗抑郁藥處方中的臨床應(yīng)用。

選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑應(yīng)答 - 功效疾病介紹：

在總體人群上的效果比較

5-羥色胺(5-HT)／多巴胺(DA)回收抑制的比率由大到小依次為艾司西酞普蘭>西酞普蘭>氟伏沙明>氟西汀>帕羅西汀>左旋西酞普蘭>舍曲林。5-HT／去甲腎上腺素(NE)回收抑制的比率由大到小依次為艾司西酞普蘭>西酞普蘭>舍曲林>氟伏沙明>氟西汀>帕羅西汀>左旋西酞普蘭。因此，艾司西酞普蘭的5-HT回收抑制選擇性賊高，不良反應(yīng)／療效的比率理論上賊低。

不良反應(yīng)

一、中樞5 - HT能不良反應(yīng)

1．鎮(zhèn)靜和失眠：艾司西酞普蘭增加5-HT能，通過激動5-HT2C受體而激動γ-氨基丁酸中間神經(jīng)元，后者抑制NE神經(jīng)元，引起鎮(zhèn)靜效應(yīng)，輕則疲勞(5%～8%)，重則思睡(7%)；艾司西酞普蘭增加5-HT能，激5-HT2A受體，引起失眠(9%)，艾司西酞普蘭還增加皮質(zhì)醇血濃度，增加警醒性，引起失眠。對具體病人來說，是引起思睡還是失眠，取決于他對哪種效應(yīng)敏感。 理論上講，阻滯性抑郁癥的NE能低下，對5-HT抑制NE能敏感，服艾司西酞普蘭易感思睡；焦慮性抑郁癥的5-HT能低下，引起5-HT2A受體適應(yīng)性超敏，服艾司西酞普蘭易感失眠。這純屬理論推測，需要臨床驗證。 精神運動性操作。傍晚單次服艾司西酞普蘭10 mg，次日非但不損害警醒性，而且還延長入睡時間(P<0.001)，而傍晚單次服阿米替林75 mg，則次日增加白天思睡，故艾司西酞普蘭比阿米替林提高加工速度和操作能力(P=0.011)。

2．焦慮：艾司西酞普蘭增加5-HT能，當(dāng)激動5-HT1A受體時，像丁螺環(huán)酮一樣抗焦慮；當(dāng)激動5-HT2A受體時，像氟西汀一樣致焦慮(2%)。按照以往應(yīng)用選擇性5-HT回收抑制劑(SSRIs)的經(jīng)驗，服藥頭2～3天內(nèi)致焦慮為重，服藥2周后開始抗焦慮。

3．躁狂：艾司西酞普蘭增加5-HT能，當(dāng)5- HT能過高時，抑制色氨酸向5-HT繼續(xù)轉(zhuǎn)化，導(dǎo)致色氨酸積聚，轉(zhuǎn)而向N，N-二甲色胺方向轉(zhuǎn)化，后者是致幻劑，其增加偶致躁狂或輕躁狂。艾司西酞普蘭誘發(fā)躁狂率(0.1%)比三環(huán)抗抑郁藥、帕羅西汀或氟伏沙明為低。一旦躁狂發(fā)作，應(yīng)立即中斷艾司西酞普蘭。

4．自殺：SSRIs擬5-HT能，通過激動伏膈核5-HT2A受體而抑制DA釋放，引起快感缺失，理論上增加自殺危險性，尤其是青少年?？墒?，一項對SSRIs -安慰劑對照研究的再分析包括40 000多例病人，并未增加自殺危險性(差異比0. 85)，僅輕度增加非致命性自傷（差異比1.26），降低自殺觀念危險性(差異比0.79)，該資料包括約2 600例服艾司西酞普蘭的病人，僅1例自殺，是發(fā)生在停藥第6天，與服藥無關(guān)。藥物警戒評價了1千2百萬例服艾司西酞普蘭的重性抑郁癥(MDD)和／或焦慮癥病人，提示服艾司西酞普蘭的自殺率低至百萬分之1.8，這個數(shù)字近似西酞普蘭（1百萬張?zhí)幏接?例自殺），低于三環(huán)抗抑郁藥及有關(guān)抗抑郁藥（1百萬張?zhí)幏接?2例自殺）或單胺氧化酶抑制劑（1百萬張?zhí)幏接?4例自殺）。

5．頭痛：艾司西酞普蘭增加5-HT能，5-HT激動5-HT3受體，收縮腦血管，降低腦血流量，引起缺血缺氧，表現(xiàn)頭痛(2%～18%)和頭暈(6%)。

6．腿不寧綜合征：SSRls(包括艾司西酞普蘭)增加5-HT能，激動皮質(zhì)下DA神經(jīng)元突觸前膜上的5-HT2A受體，抑制DA釋放，導(dǎo)致5%～10%的病人出現(xiàn)腿不寧綜合征。Page等(2008)描述1例服艾司西酞普蘭的病人引起很嚴(yán)重的腿不寧綜合征，停藥改善，再服再現(xiàn)。

7．睡眠間歇性肢體運動：Yang等觀察到，抑郁病人服氟西汀、帕羅西汀、舍曲林或西酞普蘭，23%的出現(xiàn)睡眠間歇性肢體運動>20次/小時，但服艾司西酞普蘭不改變睡眠間歇性肢體運動頻度。

二、外周5-HT能不良反應(yīng)

1．抑制免疫：給大鼠腹腔內(nèi)注射5 - HT，降低體液免疫反應(yīng)。艾司西酞普蘭增加5-HT能，可降低人類體液免疫反應(yīng)，從而易感咽炎(2%)、鼻咽炎(3%)和上呼吸道感染(2%)。

2．交感神經(jīng)興奮：艾司西酞普蘭增加5-HT能，5-HT激動DA神經(jīng)元突觸前膜上的5-HT2A受體，抑制DA釋放，當(dāng)抑制下丘腦-脊髓交感神經(jīng)通路上的D2受體功能時，節(jié)前交感神經(jīng)元脫抑制性興，繼之興奮節(jié)后交感神經(jīng)元，釋放NE，抑制唾液腺分泌，引起口干(6%)；抑制腸蠕動，引起便秘(5%)；收縮背部肌肉，引起背痛(2%)；在汗腺，節(jié)后交感神經(jīng)元釋放乙酰膽堿，引起多汗(5%)，其中便秘和多汗率帕羅西汀>艾司西酞普蘭>文拉法辛。

3．消化癥狀：艾司西酞普蘭增加5-HT能，激動上消化道的5-HT3受體，引起惡心(15%～17%)；激動下消化道的5-HT4受體，引起腹瀉(8%)。治療頭28天內(nèi)惡心賊常見，繼續(xù)治療則逐漸減少。

4．減慢心率：艾司西酞普蘭增加5 - HT能，激動5- HT2A受體，抑制DA釋放，當(dāng)DA激動心臟β受體不足時，引起心率減慢2～3次/分，QTc間期延長3.9 ms。 5．抑制性功能：艾司西酞普蘭雖不影響催乳素血濃度，但增加5-HT水平，5-HT抑制性功能，引起性欲減退(4%)、陽痿(5%)、射精延遲(9%)和性樂高潮缺失(2%)。舍曲林有擬DA能，安非他酮有擬DA和NE能，這些都是改善性功能的因素，而艾司西酞普蘭則缺乏這些因素，故艾司西酞普蘭的性功能障礙程度比舍曲林或安非他酮為重，艾司西酞普蘭的性樂高潮功能障礙率(29%～32%)比安非他酮緩釋劑(13%～16%)為高。帕羅西汀的擬5-HT能比艾司西酞普蘭強，而擬5-HT能致射精不能，故帕羅西汀的射精不能率比艾司西酞普蘭為高。 比度洛西汀。度洛西汀擬5-HT和NE能，理論上性功能障礙率比艾司西酞普蘭為低。在女性，度洛西汀僅抑制性欲和性喚醒，而艾司西酞普蘭抑制性欲、性喚醒和性樂高潮。Chayton等(2008)給無性功能障礙的MDD成人隨機分配服艾司西酞普蘭10 mg/d(N=39)、度洛西汀60 mg/d(N =51)或安慰劑(N=24)，8周后增至理想劑量，結(jié)果性功能障礙率艾司西酞普蘭組49%>度洛西汀組33%>安慰劑組17%；治療8個月，性功能障礙率艾司西酞普蘭組44%>度洛西汀組33%>安慰劑組25%?？磥?，性功能障礙率傾向是艾司西酞普蘭>度洛西汀>安慰劑。

6．出血：SSRIs抑制血小板5- HT回收，理論上降低血小板凝集性，實際上，所有SSRIs都罕見引起皮下出血（紫癜和瘀斑），故SSRIs聯(lián)合降低血小板凝集性的藥物（如阿司匹林和氯吡格雷）宜小心。

三、其他不良反應(yīng)

1．抗5-HT2C和組胺H1受體效應(yīng)：阻斷5-HT2C受體引起飽脹感缺失，導(dǎo)致多吃；阻斷H1受體引起多吃、多睡和體重增加。西酞普蘭中有一半是左旋西酞普蘭，左旋西酞普蘭有抗5-HT2C和抗H1受體效應(yīng)，理論上西酞普蘭可有輕度的多吃、多睡和體重增加效應(yīng)，而實際上并無明顯體重增加效應(yīng)。而艾司西酞普蘭對5-HT2C和H1受體無顯著拮抗作用，理論上增加體重效應(yīng)比西酞普蘭還輕。 已知艾司西酞普蘭的抗組胺H1受體效應(yīng)（如口干和思睡率）比西酞普蘭為低，其中思睡率比西酞普蘭為8%：13%。多數(shù)研究表明，艾司西酞普蘭不改變體重?？墒?，Davidson給GAD病人開放標(biāo)簽服艾司西酞普蘭，治療24周，體重增加1.35KG。Pigott等研究發(fā)現(xiàn)，艾司西酞普蘭比度洛西汀顯著增加體重(1.83 kg：0.61 kg，P<0.05)。

2．低鈉血癥：艾司西酞普蘭可直接抑制垂體后葉的抗利尿素分泌，引起多尿，多尿引起口渴，口渴引起多飲，多飲引起低鈉血癥，低鈉血癥表現(xiàn)為精神癥狀（虛弱、思睡、意識模糊和輕躁狂）、神經(jīng)癥狀（頭痛、癲癇發(fā)作和昏迷）、消化癥狀（惡心和呃逆）和肌肉癥狀（痛性痙攣），重致死亡。故有癲癇發(fā)作史者慎用艾司西酞普蘭。但Bladwin等臨床試驗未能證明，艾司西酞普蘭可致癲癇發(fā)作。

3．妊娠：動物試驗報告，艾司西酞普蘭不致畸。Baldwin等收集了60例服艾司西酞普蘭的妊娠婦女，17例流產(chǎn)，其中10例由治療引起；1例分娩前1天胎盤過早剝離，導(dǎo)致剖官產(chǎn)，剖出的嬰兒有致命的痛苦，出生后3天死亡；1例37歲的孕婦生出1例唐氏綜合征嬰兒，既往口服過避孕藥，她的1個大孩子也患發(fā)育遲滯，除服艾司西酞普蘭外，還服D類藥物氯硝西泮和C類藥物安非他酮，末次月經(jīng)后1個月中斷艾司西酞普蘭和氯硝西泮，但妊娠期一直服安非他酮。這些資料不能表明，妊娠期服艾司西酞普蘭有自發(fā)性流產(chǎn)或致畸危險性。美國FDA將艾司西酞普蘭歸為C類藥物，即在人類不能排除致畸危險性。

4．哺乳：尚未研究服艾司西酞普蘭對婦女哺乳的影響，但西酞普蘭經(jīng)人類乳汁分泌，估計艾司西酞普蘭也經(jīng)人類乳汁分泌。制造商推薦，妊娠期服該藥要高度小心，哺乳期不宜服用。

5．戒斷反應(yīng)：艾司西酞普蘭的戒斷反應(yīng)率與安慰劑相似，比文拉法辛和帕羅西汀（17%和31%）顯著為低(P<0.01)。

四、耐受性

艾司西酞普蘭治療第1周就出現(xiàn)一半不良反應(yīng)，多為輕～中度，僅0.8%～1.2%的為重度。一些不良反應(yīng)隨時間延長而減輕。

1．比其他抗抑郁藥：①比氟西?。悍疚魈仗m老人的耐受性與氟西汀大體相似；②比帕羅西?。悍疚魈仗m比帕羅西汀的肌痛率高，口干、便秘和出汗率低；③比舍曲林：18～80歲的病人服艾司西酞普蘭，耐受性與舍曲林相似；④比西酞普蘭：大型對照試驗提示，艾司西酞普蘭的不良事件種類及發(fā)生率與西酞普蘭相似；⑤比文拉法辛：艾司西酞普蘭比文拉法辛緩釋劑的惡心率低，出汗和便秘率高；⑥比度洛西?。喊疚魈仗m10 mg/d比度洛西汀60 mg/d的惡心、口干、嘔吐、打哈欠和易激惹少，不良反應(yīng)發(fā)生稍遲；⑦高劑量比低劑量：艾司西酞普蘭20mg/d組是10 mg/d組不良反應(yīng)率的兩倍，治療中斷率的2.5倍(10%：4%)。

2．治療中斷：艾司西酞普蘭的不良反應(yīng)中斷率是安慰劑的3倍(6%：2%），與西酞普蘭(2.6%～10.4%：3.8%～9.9%)和度洛西汀相似，其中2%的因惡心而中斷，2%的男性因射精障礙而中斷。

3．其他SSRIs換成艾司西酞普蘭：Rosenthal等給46例病人服西酞普蘭、氟西汀、舍曲林或帕羅西汀，因不良反應(yīng)而中斷，換成艾司西酞普蘭10mg，隨訪8周，85%的病人完成研究，之前的不良反應(yīng)不再出現(xiàn)。提示艾司西酞普蘭的耐受性比其他SSRIs為好。

五、安全性

1．治療量：安全試驗證實，艾司西酞普蘭對生命體征、化驗值和心電圖均無臨床意義的改變。

2．藥物過量：在艾司西酞普蘭上市后，有5個過量報告，劑量均≤600mg，沒有哪個癥狀與過量相關(guān)聯(lián)，也無任何有害結(jié)果，所有病人均恢復(fù)。LoVecchio等在2003～2004年期間收集了28例單服艾司西酞普蘭過量的病人，平均62.5 mg(范圍50～300 mg)，平均28歲（范圍2～75歲），其中8例意外過量，6例在家觀察隨訪24小時，無不良后果，剩下兩例在急診室觀察，出院后無不艮事件；20例有意過量，19例在急診室觀察4～6小時，然后出院回家，1例住入精神科病房，持續(xù)昏睡，但后果良好。艾司西酞普蘭過量無特殊解藥，只有洗胃和監(jiān)測，血液透析無效。

選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑抗抑郁、抗焦慮藥物的效果、反應(yīng)及毒性的基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑應(yīng)答 、功效不受基因序列的影響，甚至有人認(rèn)為藥物的效果、毒性反應(yīng)不是由基因引起的，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑應(yīng)答功效發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這些不同個體發(fā)生差異的原因，提出了選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑應(yīng)答 功效效的基因序列因素，并建議通過基因檢測明確和了解產(chǎn)生差異的原因，從而實現(xiàn)更好的效果，并同時降低不良反應(yīng)。比如：選擇性血清素再攝取抑制劑 (SSRIs) 是重度抑郁癥和焦慮癥的主要治療選擇。 CYP2D6和CYP2C19多態(tài)性可影響SSRIs的代謝，從而影響藥物療效和安全性。 總結(jié)了支持這些關(guān)聯(lián)的已發(fā)表文獻中的證據(jù)，并根據(jù) CYP2D6 和/或 CYP2C19 基因型為氟伏沙明、帕羅西汀、西酞普蘭、依他普侖和舍曲林提供劑量建議。

選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑應(yīng)答 - 功效可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑應(yīng)答 - 功效的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑應(yīng)答 - 功效或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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