【佳學(xué)基因檢測】強(qiáng)迫癥保護(hù)性基因序列可以進(jìn)行基因檢測嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

強(qiáng)迫癥保護(hù)性基因檢測位點(diǎn)是一種由基因序列引起的對疾病發(fā)生具有修飾作用的個性化基因信息。具體的檢測和效果評估需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一神經(jīng)心理特征與與基因序列變化的關(guān)系，可以提供強(qiáng)迫癥保護(hù)性序列的存在與否的基因檢測，從而提供查找找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。在沒有基因檢測做指導(dǎo)時，認(rèn)知行為療法 (CBT) 或選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑 (SSRIs) 是強(qiáng)迫癥 (OCD) 的一線治療方法。 治療沒有效果的患者可以接受其他治療方式的增強(qiáng)治療。 僅在高度難治和嚴(yán)重的病例中才考慮神經(jīng)外科手術(shù)。

強(qiáng)迫癥保護(hù)性基因位點(diǎn)：

強(qiáng)迫癥 (OCD) 是一種非常普遍的慢性疾病，與嚴(yán)重的全球殘疾有關(guān)。 強(qiáng)迫癥是“強(qiáng)迫癥及相關(guān)疾病”的某種特定形式的臨床表現(xiàn)，這組疾病現(xiàn)在被收錄在《精神疾病診斷和統(tǒng)計(jì)手冊》第五版和《國際疾病分類》第 11 版中， 同時也被《人體神經(jīng)系統(tǒng)疾病及其相應(yīng)的調(diào)節(jié)序列》所收錄，但是在實(shí)際臨床中往往未得到充分診斷和治療。 此外，強(qiáng)迫癥是神經(jīng)精神疾病的一個重要例子，對現(xiàn)象學(xué)、心理生物學(xué)、藥物療法和心理療法的嚴(yán)格研究有助于更好地識別、評估和結(jié)果。 盡管強(qiáng)迫癥是一種相對同質(zhì)的疾病，在全球范圍內(nèi)具有相似的癥狀維度，但仍需要對癥狀、洞察力和合并癥程度進(jìn)行個體化評估。 已經(jīng)確定了強(qiáng)迫癥（OCD)的幾種神經(jīng)生物學(xué)機(jī)制，包括支持強(qiáng)迫癥（OCD)的特定腦回路。 此外，實(shí)驗(yàn)室模型已經(jīng)證明細(xì)胞和分子功能障礙如何支持重復(fù)的刻板行為，并且越來越多地了解強(qiáng)迫癥的遺傳結(jié)構(gòu)。 強(qiáng)迫癥的有效治療方法包括 5-羥色胺再攝取抑制劑和認(rèn)知行為療法，以及對癥狀頑固的患者進(jìn)行神經(jīng)外科手術(shù)。 整合全球心理健康和轉(zhuǎn)化神經(jīng)科學(xué)方法可以進(jìn)一步推進(jìn)對強(qiáng)迫癥的了解并改善臨床結(jié)果。

強(qiáng)迫癥的保護(hù)性基因序列的基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為強(qiáng)迫癥的保護(hù)性作用不是源于基因序列的， 甚至有人認(rèn)為強(qiáng)迫癥本身與基因序列的異常沒有關(guān)系，強(qiáng)迫癥的保護(hù)性發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病的強(qiáng)化與弱化的原因，提出了強(qiáng)迫癥保護(hù)性神經(jīng)特點(diǎn)的可遺傳性，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有強(qiáng)迫癥，實(shí)現(xiàn)強(qiáng)迫癥保護(hù)性作用的正常應(yīng)用的目的。

如何做強(qiáng)迫癥保護(hù)性基因序列的基因檢測？

在眾多的基因檢測機(jī)構(gòu)中，佳學(xué)基因堅(jiān)持認(rèn)為基因突變或者是基因序列差異是強(qiáng)迫癥保護(hù)性是否存在的基本原因，并持續(xù)研究強(qiáng)迫癥的保護(hù)性存在的生物學(xué)機(jī)理，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細(xì)胞通過快遞寄到佳學(xué)基因檢測高通量測序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心，佳學(xué)基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://deyicom.cn.

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