【佳學(xué)基因檢測】穆爾 - 托雷綜合征遺傳風(fēng)險怎樣做基因檢測才能避免?
基因診斷導(dǎo)讀:
穆爾 - 托雷綜合征發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進(jìn)行明確。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系,可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。致電佳學(xué)基因基因,可以知道穆爾 - 托雷綜合征基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達(dá)到預(yù)期效果!
穆爾 - 托雷綜合征疾病介紹:
Lynch綜合征由錯配修復(fù)基因中的種系病原變體引起,并且與表現(xiàn)出微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)的腫瘤相關(guān),其特征在于結(jié)腸癌和子宮內(nèi)膜癌,卵巢癌,胃癌,小腸癌,肝膽管癌的風(fēng)險增加,泌尿道,大腦和皮膚。在患有Lynch綜合征的個體中,可以看到癌癥的以下終生風(fēng)險:結(jié)腸直腸癌的52%-82%(診斷時的平均年齡為44-61歲);女性子宮內(nèi)膜癌25%-60%(診斷時平均年齡48-62歲);胃癌6%~13%(診斷時平均年齡56歲);卵巢癌占4%-12%(診斷時平均年齡42.5歲;大約30%在40歲之前被診斷出來)。其他Lynch綜合征相關(guān)癌癥的風(fēng)險較低,但與一般人群比率相比大幅增加。該病臨床表征有:外胚層發(fā)育不良;掌跖角化;皮膚松弛癥;掌跖角化癥;白化病;特應(yīng)性皮炎;基底細(xì)胞癌;乳腺癌;結(jié)腸癌;良性胃腸道腫瘤;胃腸道惡性腫瘤。
穆爾 - 托雷綜合征基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為穆爾 - 托雷綜合征不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,穆爾 - 托雷綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了穆爾 - 托雷綜合征的遺傳風(fēng)險,并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險,讓后代、二胎不再患有穆爾 - 托雷綜合征,實現(xiàn)穆爾 - 托雷綜合征遺傳阻斷的目的。
如何做穆爾 - 托雷綜合征基因檢測?
佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家,利用基因解碼技術(shù),明確并定位了導(dǎo)致穆爾 - 托雷綜合征發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點,通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致穆爾 - 托雷綜合征發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血,并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189,也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。