【佳學(xué)基因檢測】線粒體腦肌病可以阻斷遺傳嗎?
分子診斷導(dǎo)讀:
線粒體腦肌病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系,可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。
線粒體腦肌病疾病介紹:
以線粒體代謝改變?yōu)樘卣鞯漠愘|(zhì)性組,其導(dǎo)致肌肉和神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。 這些通常是多系統(tǒng)的,并且在發(fā)病年齡(通常在10~20歲),受影響的肌肉的分布,嚴重程度和過程中變化很大。 (來自Adams等人,Principles of Neurology,第6版,第984-5頁)
線粒體腦肌病基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為線粒體腦肌病不是遺傳性疾病,甚至有人認為該病不是由基因引起的,線粒體腦肌病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了線粒體腦肌病的遺傳風(fēng)險,并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險,讓后代、二胎不再患有線粒體腦肌病,實現(xiàn)線粒體腦肌病遺傳阻斷的目的。
如何進行線粒體腦肌病的基因解碼、基因檢測?
首先要選擇可以進行線粒體腦肌病的基因解碼、基因檢測的單位。由于知識的普及傳播需要一定的時間,有部分醫(yī)生、基因檢測機構(gòu)還沒有掌握決定線粒體腦肌病發(fā)生的基因原因。不知道如何進行線粒體腦肌病的基因解碼、基因檢測。佳學(xué)基因是線粒體腦肌病基因解碼的專業(yè)機構(gòu),使得線粒體腦肌病的基因檢測方便而又正確。檢測一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測序后檢查有沒有導(dǎo)致線粒體腦肌病發(fā)生的基因序列,從而給出嚴謹?shù)姆治鰣蟾妗?/p>